Как сделать укол аллокин альфа

Обновлено: 04.07.2024

Московский областной НИИ акушерства и гинекологии

Возможности применения препарата Аллокин-альфа у больных с цервикальными интраэпителиальными неоплазиями I-II степени

Журнал: Российский вестник акушера-гинеколога. 2013;13(5): 95-98

Зароченцева Н. В., Меньшикова Н. С., Джиджихия Л. К., Метелёва Е. А., Баринова И. В., Демина О. В. Возможности применения препарата Аллокин-альфа у больных с цервикальными интраэпителиальными неоплазиями I-II степени. Российский вестник акушера-гинеколога. 2013;13(5):95-98.
Zarochentseva N V, Men'shikova N S, Dzhidzhikhiia L K, Meteleva E A, Barinova I V, Demina O V. Possibilities of using Allokin-alpha in patients with cervical intraepithelial neoplasias grade I-II. Russian Bulletin of Obstetrician-Gynecologist. 2013;13(5):95-98.

Московский областной НИИ акушерства и гинекологии

Проведены обследование, лечение и наблюдение 50 пациенток с цервикальной интраэпителиальной неоплазией (CIN) I-II степени в возрасте от 18 до 44 лет; из них 25 пациенток получали терапию препаратом Аллокин-альфа в комплексе с деструктивными методами лечения. Контрольную группу составили 25 пациенток с диагнозом CIN I-II, у которых применялись только деструктивные методы лечения. Всем пациенткам проводились гинекологическое исследование с расширенной кольпоскопией, типирование ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) и количественное определение вируса с помощью полимеразной цепной реакции с исследованием вирусной нагрузки ВПЧ-генотипов до начала лечения, через 3 и 6 мес после окончания его курса, а также бактериологическое, цитологическое и гистологическое исследование. Установлено, что наилучшие результаты лечения наблюдались у пациенток с папилломавирусной инфекцией, которым проводилось комплексное лечение деструктивными методами в сочетании с применением противовирусного препарата Аллокин-альфа.

Московский областной НИИ акушерства и гинекологии

Распространенность в мире CIN I степени, по данным ВОЗ, составляет 30 млн случаев, а CIN II-III степени - 10 млн. Наиболее часто диагностируют CIN II степени, частота перехода CIN в карциному in situ (CIS) варьирует от 40 до 64% [3, 5].

Современные эпидемиологические исследования продемонстрировали, что развитие рака шейки матки в 99,7% случаев связано с инфицированием вирусами папилломы человека (ВПЧ) и зависит от типа папилломавирусной инфекции (ПВИ), состоятельности противовирусного иммунного ответа, сопутствующей патологии и наличия бактериального инфицирования [6, 8]. Обычно раку шейки матки предшествуют CIN.

Вопросы необходимости деструктивного лечения плоскоклеточных интраэпителиальных поражений шейки матки низкой степени (LSIL-low grade sqamous intraepithelial lesions), ассоциированных с ВПЧ, дискутируются [4, 9]. Тактика ведения LSIL, которые включают субклинические формы ПВИ и CIN I, окончательно не определена. Это связано с тем, что после деструктивного лечения отмечается высокий процент рецидивов ввиду персистенции ВПЧ в тканях. Кроме того, в 30-50% случаев инфицирования наблюдается самопроизвольная регрессия [7]. Множественные исследования, проведенные у пациенток с ПВИ, фиксируют достоверные изменения в иммунной системе на системном и локальном уровнях. Это заставляет искать возможные консервативные средства, ускоряющие регресс данной патологии [7]. Данные клинических испытаний различных иммуномодулирующих средств противоречивы.

Существуют иммунологические проблемы, специфичные для ВПЧ-инфекции, обусловливающие персистенцию ВПЧ и прогрессирование интраэпителиальных повреждений, в частности, нейтрализация белком Е7 противовирусной и противоопухолевой активности интерферона альфа-2, низкая антиген-презентация вирусов, отсутствие виремии, ингибирование белком Е7 экспрессии генов основного комплекса гистосовместимости, медленный и в малом количестве синтез капсидных белков, обеспечивающих иммуногенность, нейтрализация лимфокина ИЛ-18, влияние белка Е5 на презентацию антигена дендритными клетками [2].

Несмотря на достаточно обширный арсенал противовирусных препаратов, лечение ПВИ остается весьма сложной задачей. Аллокин-альфа представляет новую группу антивирусных препаратов природного происхождения на основе действующего вещества аллоферона. Первоначально аллоферон был выделен из клеток иммунной системы насекомых семейства Calliphoridae.

Препарат Аллокин-альфа обладает следующими противовирусными и иммуномодулирующими свойствами:

- индукция выработки α-интерферона в плазме крови и тканях с длительно поддерживающейся концентрацией в крови и активацией Т-лимфоцитов;

- активация рецепторов иммунокомпетентных клеток главного комплекса гистосовместимости II;

- опосредованное увеличение на эндотелии сосудов и в эпителии ИЛ-10 и ИЛ-16 с последующим торможением ферментов репликации вируса - т.е. прямое противовирусное действие.

Эти свойства могут быть эффективно использованы в комбинированном лечении больных с персистирующей ПВЧ-инфекцией и CIN разной степени выраженности.

Цель исследования - оценка клинической эффективности применения препарата Аллокин-альфа у больных с цервикальными интраэпителиальными неоплазиями (CIN I, II) на фоне персистирующей ПВИ.

Материал и методы

В МОНИИАГ были проведены обследование, лечение и наблюдение 50 пациенток с CIN I-CIN II в возрасте от 18 до 44 лет.

1-ю группу составили 25 пациенток с диагнозом

CIN I-CIN II, которые получали терапию препаратом Аллокин-альфа по схеме (1,0 мл подкожно 1 раз в 3 дня №6) в комплексе с деструктивными методами лечения. Деструкция шейки матки проводилась радиоволновым методом на фоне применения препарата Аллокин-альфа, из них у 13 (52%) пациенток - петлевая эксцизия, биопсия и коагуляция - у 10 (40%), у 2 (8%) - конизация. У 10 (40%) пациенток радиоволновое лечение сочеталось с выскабливанием слизистой оболочки цервикального канала.

2-ю группу (контрольную) составили 25 пациенток с диагнозом CIN I-CIN II, у которых применялись только деструктивные методы лечения. Из них петлевая эксцизия шейки матки проводилась у 12 (48%) женщин и у 13 (52%) - биопсия и коагуляция.

Всем пациенткам проводилось обследование:

- гинекологическое исследование с расширенной кольпоскопией проведено у всех пациенток исходно до начала курса лечения и через 1, 3, 6 мес после окончания курса лечения;

- типирование ДНК ВПЧ и количественное исследование вируса методом ПЦР с определением вирусной нагрузки ВПЧ-генотипов дважды: до начала лечения препаратом Аллокин-альфа, через 3 и 6 мес после окончания курса лечения;

- бактериологическое: изучение качественного и количественного состава микрофлоры влагалища, цервикального канала, микробиологическое исследование;

- ПЦР-диагностика урогенитальной инфекции, включая хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, герпесвирусную и цитомегаловирусную инфекции;

- цитологическое исследование цервикальных образцов исходно до начала курса лечения, сразу после проведения курса и через 3 и 6 мес после окончания курса лечения;

- гистологическое исследование образцов ткани шейки матки для оценки степени повреждения эпителия до лечения препаратом Аллокин-альфа.

Критериями включения в исследование являлись следующие:

- возраст женщин от 18 до 65 лет;

- наличие репликации ВПЧ высокого и низкого онкогенного риска на слизистой оболочке влагалища (цервикального канала), установленное методом ПЦР;

- наличие аномальных кольпоскопических картин;

- наличие признаков интраэпителиального поражения низкой (LSIL) или высокой (HSIL) степени по данным цитологического исследования.

Критериями исключения из исследования являлись следующие:

- наличие декомпенсированных заболеваний или острых состояний, способных существенно повлиять на результат исследования;

- аутоиммунные заболевания с системным поражением соединительной ткани;

- острая и хроническая печеночная и почечная недостаточность;

- получение пациентками другой противовирусной и иммуномодулирующей терапии;

- получение больными с трансплантированными органами иммуносупрессивной терапии;

- наличие у больных гепатита В и С, ВИЧ-инфекции;

- участие в любом другом клиническом испытании за последние 3 мес.

Результаты и обсуждение

Возраст наступления менархе у обследованных пациенток составил 12-15 лет, начала половой жизни - с 15-22 лет.

Среди обследованных у 16 (64%) больных 1-й группы и 12 (48%) 2-й группы менструации были регулярными, у 9 (36%) больных 1-й группы и 13 (52%) 2-й отмечались задержки менструаций до 35-60 дней, у 11 (44%) пациенток 1-й группы и 7 (28%) 2-й группы произошли срочные самопроизвольные роды, у 8 (32%) женщин 1-й группы и 4 (16%) 2-й группы были произведены медицинские аборты, прошедшие без осложнений, у 5 (20%) пациенток 1-й группы и 8 (32%) 2-й группы были самопроизвольные выкидыши в анамнезе в сроки до 7 нед беременности.

Гинекологический анамнез аналогично был отягощен полипами и гиперплазией эндометрия, в связи с чем проводилось выскабливание стенок полости матки у 5 (20%) больных 1-й группы и 6 (24%) - 2-й группы, у 4 (16%) женщин 1-й группы и 7 (28%) 2-й группы отмечалось бесплодие, у 3 (12%) больных 1-й группы и 2 (8%) 2-й группы выявлялся эндометриоз, у 1 (4%) женщины 1-й группы и 2 (8%) 2-й группы - миома матки, у 2 (8%) пациенток 1-й группы и 3 (12%) 2-й группы - хронический двусторонний сальпингоофорит, у 2 (8%) женщин 1-й группы и 3 (12%) 2-й группы - синдром поликистозных яичников. В анамнезе 2 (8%) пациенткам 1-й группы и 3 (12%) 2-й группы была произведена лапароскопическая каутеризация яичников, у 3 (12%) женщин 1-й группы и 2 (8%) 2-й группы - лапароскопическое удаление кист яичников, 1 (4%) пациентке 1-й группы - консервативная миомэктомия, у 1 (4%) больной 1-й группы имело место удаление полипа цервикального канала; 6 (24%) пациенток 1-й группы и 8 (32%) 2-й принимали комбинированные оральные контрацептивы в течение 3-12 мес.

Радиоволновая деструкция шейки матки в анамнезе была произведена 5 (20%) пациенткам обеих групп, у 1 (4%) больной 1-й группы - диатермокоагуляция, 3 (12%) женщинам 1-й группы и 6 (24%) 2-й группы проводилась обработка шейки матки солковагином.

При обследовании были выявлены инфекции, передаваемые половым путем (табл. 1), и проведено лечение хламидиоза у 1 (4%) пациентки 1-й группы и 2 (8%) - 2-й группы. По поводу креаплазменной инфекции получили лечение 6 (24%) больных 1-й группы и 5 (20%) 2-й группы, микоплазмы гениталиум - у 2 (8%) пациенток 1-й группы и 1 (4%) 2-й группы; активации генитального герпеса - у 1 (4%) больной 1-й группы и 2 (8%) 2-й группы; активации ЦМВИ - у 1 (4%) женщины 1-й группы и 5 (20%) 2-й группы. Проведено также лечение 5 (20%) больных 1-й группы и 1 (4%) 2-й группы с вульвовагинальным кандидозом; 4 (16%) больных 1-й группы и 2 (8%) 2-й группы с бактериальным вагинозом. У 3 (12%) больных 1-й группы и 6 (24%) 2-й группы отмечался кольпит.

Типы ВПЧ, диагностированные у обследованных пациенток, представлены в табл. 2.

Выявленные при осмотре с помощью зеркал изменения на шейке матки у обследованных больных представлены в табл. 3. При этом установлено, что у каждой 5-й пациентки 2-й группы выявлена эктомия, у каждой 3-й этой же группы - эктроптон и лейкоплакия. Полип цервикального канала был диагностирован только у пациентой 1-й группы. CIN I-II встречалась с одинаковой частотой в обеих группах.

При проведении расширенной кольпоскопии (РКС) были выявлены признаки воспаления шейки матки у 12 (48%) пациенток 1-й группы и 15 (60%) 2-й группы, у 1 (4%) 1-й группы и 2 (8%) 2-й группы - плоская кондилома, у 25 (100%) в обеих группах - атипичная зона трансформации: йоднегативная зона - у 25 (100%) в обеих группах, ацетобелый эпителий - у 17 (68%) 1-й группы и 18 (72%) 2-й группы, мозаика - у 7 (28%) пациенток в обеих группах, пунктация - у 8 (32%) 1-й группы и 9 (36%) пациенток 2-й группы.

При проведении Рар-теста у всех обследованных пациенток был выявлен III тип мазка, который характеризовался наличием клеток с изменением соотношения ядра и цитоплазмы вследствие увеличения размеров ядра, гиперхромией и вакуолизацией цитоплазмы.

Гиперпаракератоз выявлялся у 19 (76%) больных 1-й группы и 16 (64%) 2-й группы. Он характеризовался пролиферацией парабазальных клеток с ороговением поверхностного слоя. При паракератозе в поверхностном слое наблюдались множественные слои мелких компактных клеток с пикнозом ядер, измененные участки были четко отграничены от нижележащих слоев нормального эпителия.

Результаты лечения оценивались через 3 и 6 мес, представлены в табл. 4.

Через 1 мес у 2 (8%) пациенток 1-й группы и 4 (16%) 2-й группы при РКС сохранялись признаки цервицита, незавершенная эпителизация.

Через 3 мес ВПЧ выявлен у 4 (16%) больных 1-й группы, причем у 3 (12%) с высокой вирусной нагрузкой, и у 6 (24%) пациенток 2-й группы, причем у 5 (20%) больных с высокой вирусной нагрузкой. При РКС у 28% больных 1-й группы и 36% пациенток 2-й группы определялся цервицит, а у 3 (12%) 1-й группы и 6 (24%) 2-й группы - атипичная зона трансформации (ацетобелый эпителий и йоднегативные зоны). По данным Рар-теста CIN не выявлена в обеих группах, у 7 (28%) больных 1-й группы и 13 (52%) 2-й группы отмечались признаки цервицита, у 2 (8%) 1-й группы и 10 (40%) 2-й группы - признаки ПВИ (койлоциты, дискератоз).

Через 6 мес после лечения ВПЧ выявлен у 4 (16%) пациенток 1-й группы, причем у 2 (8%) с высокой вирусной нагрузкой, и у 6 (24%) больных 2-й группы, причем у 5 (20%) пациенток 2-й группы с высокой вирусной нагрузкой. При РКС у 4 (16%) больных 1-й группы и 8 (32%) 2-й группы определялся цервицит, а у 2 (8%) 1-й группы и 6 (24%) 2-й группы - атипичная зона трансформации (ацетобелый эпителий и йоднегативные зоны). По данным Рар-теста CIN выявлен у 1 (4%) пациентки 2-й группы, у 4 (16%) больных 1-й группы и 8 (32%) 2-й группы отмечались признаки цервицита, у 4 (16%) женщин 1-й группы и 9 (36%) 2-й группы - признаки ПВИ (койлоциты, дискератоз).

Выводы

1. Проведенная работа показала, что наилучшие результаты лечения наблюдались у пациенток с папилломавирусной инфекцией, которым проводили лечение комплексным методом с применением деструктивных традиционных методов лечения заболеваний шейки матки в сочетании с использованием противовирусного влияния препарата Аллокин-альфа.

2. Результаты комплексного лечения заболеваний шейки матки с применением препарата Аллокин-альфа показали, что противовирусное лечение должно проводиться обязательно, так как персистенция ВПЧ-инфекции является ключевым фактором развития заболевания.

Фармакологическое действие

Аллоферон является олигопептидом, сильным противовирусным средством. Самый близкий аналог Аллокин альфа это интерферон альфа. Препарат пробуждает взаимодействие синтезируемых организмом интерферонов и активизирует клетки врожденного иммунитета. Его основным предназначением является стимуляция защиты организма. В клинических исследованиях описываемое лекарство имеет высокий показатель эффективности. Оно борется с гриппом А и В типа, герпесным поражением, папилломовирусом и гепатитом. Производитель заявляет, что аллоферон нетоксичен, не вызывает аллергические реакции и мутации. Он не влияет на эмбриональное развитие и способность к зачатию. Цена Аллокин альфа обусловлена высоким качеством и результативностью препарата.

Показания

Противопоказания

Прием медикамента не допускается при: • гиперчувствительности; • вынашивании малыша и его последующем кормлении грудью; • заболеваниях, связанных с нарушением функционирования иммунной системы. Данное лекарственное средство не предназначено для введения детям до 12 лет. В аптеках не отпускается без рецепта врача.

Способ применения и дозы

Медикамент применяется подкожно в виде укола. Инъекционный раствор готовится с использованием 1 мл 0,9 % хлорида натрия. Курс лечения зависит от рода заболевания: • при вирусном поражении половых путей (папилломовирусе) препарат принимают по 1 мг с интервалом в один день, курс подразумевает 6-кратное введение; • при герпесном заболевании показано 3-кратное вливание препарата, осуществляющееся с интервалом в один день, разовая дозировка – 1 мг; • при гепатите типа В медикамент вводят строго после получения достоверных результатов лабораторных анализов, инъекции по 1мг колют трижды в неделю, продолжительность терапии - 3 недели.

Побочные действия

В отзывах о Аллокин альфа не сказано, что прием провоцировал развитие каких-либо побочных эффектов, но производитель предупреждает о возможном недомогании, вялости и новых высыпаниях (в случаях герпеса).

Лекарственное взаимодействие

Лиофилизат хорошо взаимодействует с ацикловиром, комплексно используется для лечения герпеса. Для борьбы с гепатитом назначается в качестве поддерживающего средства.

Особые указания

В предоставленной производителем инструкции указано, что начинать лечение герпесного поражения кожи следует при обнаружении самых ранних сигналов болезни, гепатита В – не позже седьмого дня с момента выявления симптоматики.

Сроки и условия хранения

Температурный режим строго регламентирован от +2°С до +8°С. Избегайте попадания прямых солнечных лучей. Безопасно к применению в течение 2 лет с момента выпуска. Противопоказано использование после окончания срока годности. При заказе на нашем сайте можно оформить доставку на дом Аллокин альфа в Москве и за пределы МКАДа.

Хроническая папилломавирусная инфекция, хронический рецидивирующий герпес 1 и 2 типов, в составе комплексной терапии среднетяжелой (желтушной) формы острого гепатита В.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность и период лактации; выраженные аутоиммунные заболевания; детский возраст до 12 лет.

Инструкция

Состав

1 ампула содержит Аллоферон 1мг.

Описание

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка или пористой массы, белого цвета, без запаха; гигроскопичен.

Фармакологические свойства

Аллокин-альфа – противовирусное средство - олигопептид, по фармакологическому действию близок к интерферону альфа. Индуктор синтеза эндогенных интерферонов и активатор системы клеток-киллеров. Стимулирует распознавание и лизис дефектных клеток цитотоксическими лимфоцитами. Эффективен при инфекциях, вызываемых вирусами простого герпеса I и II типа, а также гепатита B и вирусами гриппа А и В. Не обладает общей токсичностью, аллергенным, мутагенным, канцерогенным, эмбриотоксическим действием и не влияет на репродуктивную функцию. Повышение концентрации интерферона отмечается через 2 ч после введения препарата; высокая концентрация сохраняется (2-2.5 раза выше обычного фонового) на протяжении 6-8 ч со снижением до исходных значений к концу суток. Повышенная функциональная активность NK-киллеров наблюдается в течение 7 дней после введения препарата.

Показания к применению

Противопоказания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Аллокин-альфа вводят подкожно.
Стандартный курс лечения инфекций, вызванных онкогенными типами вируса папилломы человека ,включает инъекции препарата в дозе 1 мг через день, всего на курс 6 инъекций.Стандартный курс лечения рецидива герпеса включает инъекции препарата в дозе 1 мг через день, всего на курс 3 инъекции. При среднетяжелых формах острого гепатита В препарат вводят после верификации диагноза в дозе 1 мг 3 раза в неделю в течение 3-х недель (всего 9 инъекций). Для приготовления раствора для инъекций в качестве растворителя используют 1 мл 0,9 % раствора хлорида натрия.

Побочное действие

Возможно: слабость, головокружение, образование новых элементов герпетической сыпи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При лечении хронического рецидивирующего генитального герпеса может назначаться в комбинации с ацикловиром.
При остром гепатите В препарат назначается на фоне общепринятой базисной терапии.

Аллокин-Альфа – противовирусный препарат, активный в отношении вирусов гриппа, гепатита С и В, первого и второго типа вируса герпеса, а также вируса папилломы человека (в частности в отношении онкогенных штаммов папилломавируса человека). Аллокин-Альфа содержит аллоферон – олигопептид, индуктирующий синтез эндогенных интерферонов и активирующий системы естественных киллеров. Аллоферон способствует распознанию и лизису цитотоксическими лимфоцитами дефектных клеток.
Доказана эффективность препарата Аллокин-Альфа в терапии заболеваний, обусловленных папилломавирусом человека, вирусом гриппа (в том числе типа В и типа А), вирусом гепатита С и В, а также вирусом простого герпеса второго и первого типа.
Аллоферон малотоксичен, не вызывает развития аллергических реакций, а также не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием и канцерогенным эффектом. В ходе исследований Аллокин-Альфа не выявлял негативного действия на репродуктивную систему животных и человека.
При подкожном введении аллоферон быстро проникает в системный кровоток и взаимодействует с клетками. Метаболиты аллоферона имеют структуру схожую с белками плазмы, поэтому их выявление в плазме крови затруднено.
В течение 2 часов после введения препарата Аллокин-Альфа у пациентов отмечается повышение концентраций интерферона, которое сохранялось в течение 6-8 часов (при этом уровень интерферона превышал обычный фоновый в 2-2,5 раза).
Повышенная активность естественных киллеров сохранялась в течение 7 дней после однократного введения аллоферона.

Показания

Аллокин-Альфа применяют для терапии пациентов, страдающих хронической папилломавирусной инфекцией, которая ассоциирована с онкогенными типами вируса папилломы человека. Аллоферон может применяться в качестве монотерапии папилломавирусной инфекции при отсутствии клинических и субклинических поражений шейки матки и аногенитальной области, если же подобные поражения присутствуют, аллоферон рекомендуется использовать в комплексе с другими препаратами.
Аллокин-Альфа назначают в комплексной терапии хронического рецидивирующего герпеса второго и первого типа (в таком случае начинать терапию следует как можно раньше после появления первых симптомов).
Аллоферон в комплексе с другими препаратами используют в терапии пациентов с острым гепатитом В средней степени тяжести (терапию препаратом Аллокин-Альфа следует начинать не позднее седьмого дня после появления желтухи).

Способ применения и дозировка

Препарат Аллокин-Альфа предназначен для приготовления раствора для подкожного введения. Для приготовления раствора содержимое ампулы следует растворить в 1 мл изотонического раствора натрия хлорида. Не рекомендуется использовать в качестве растворителя другие препараты. Аллокин-Альфа запрещено смешивать с одном шприце с другими парентеральными препаратами. Использовать раствор Аллокин-Альфа следует сразу после приготовления. Продолжительность терапии и схему применения аллоферона определяет врач.
При инфекциях, вызванных онкогенными видами папилломавируса человека, как правило, назначают введение 1 мг аллоферона каждые 48 часов.
Общая рекомендованная курсовая доза препарата Аллокин-Альфа составляет 6 инъекций.
При рецидивирующей герпетической инфекции, как правило, во время обострения назначают введение 1 мг аллоферона каждые 48 часов.
Общая рекомендованная курсовая доза препарата Аллокин-Альфа составляет 3 инъекции.
Пациентам с острым гепатитом В средней степени тяжести, как правило, после верификации диагноза назначают введение 1 мг аллоферона трижды в неделю.
Общая рекомендованная курсовая доза препарата Аллокин-Альфа составляет 9 инъекций.
В зависимости от состояния пациента и эффективности проведенной терапии спустя некоторое время врач может назначить повторный курс применения препарата Аллокин-Альфа.

Побочные действия

Аллокин-Альфа, как правило, неплохо переносится пациентами. Во время испытаний препарата сообщалось о единичных случаях развития слабости и головокружения.
Кроме того, у пациентов с герпетической инфекцией возможно появление новых элементов сыпи.

Противопоказания

Аллокин-Альфа не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью аллоферона.
Аллокин-Альфа не применяют для терапии пациентов, страдающих выраженными аутоиммунными заболеваниями.
В педиатрической практике использование аллоферона не рекомендуется.
Если у пациентов отмечается развитие головокружения в период терапии аллофероном, следует исключить деятельность, требующую повышенной концентрации внимания.

Беременность

Запрещено использование препарата Аллокин-Альфа в период беременности.
В период грудного вскармливания не желательно использовать аллоферон. Если избежать назначения препарата Аллокин-Альфа в период лактации нельзя, следует решить вопрос о прерывании кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Допускается сочетанное применение препарата Аллокин-Альфа с ацикловиром при лечении пациентов, страдающих хронической рецидивирующей формой генитального герпеса (в связи с различными механизмами действия аллоферон и ацикловир взаимно потенцируют противовирусное действие друг друга).
Разрешается одновременное использование аллоферона со средствами базисной терапии гепатита В.

Передозировка

Условия хранения

Аллокин-Альфа следует хранить не более 2 лет после выпуска в помещениях с температурным режимом от 2 до 8 градусов Цельсия.
Готовый раствор хранить запрещено.

Читайте также: