Как сделать твп
Обновлено: 06.07.2024
Совместный проект компаний Škoda и ČKD. 14 января 1950 года началось обсуждение спецификаций будущего танка, однако уже 4 марта 1950 года Министерство обороны Чехословакии объявило о прекращении работы над проектом. Прототип построен не был. Существовал только в чертежах.
Модули
Башни/орудия
Совместимые орудия:
Двигатели
Ходовая часть
Радиостанции
Совместимое оборудование
Совместимое снаряжение
TVP T 50/51 в игре
Исследование и прокачка
Боевая эффективность
Характерные черты машины
Автомат заряжания. И кассета на 4 снаряда. Примерно 1280 единиц урона — менее чем за 5 секунд. Просто дождитесь выстрела врага и спокойно разряжайте барабан. Если не будете мешкать, соперник не успеет выстрелить в ответ. Отдельно стоит упомянуть быструю перезарядку АЗ, которая занимает менее 25 секунд.
Углы вертикальной наводки. Углы склонения орудия также помогут танку жить дольше. Их вполне хватает, чтобы использовать склоны в качестве укрытий, подставляя под огонь врага только часть башни.
Как играть на Škoda TVP T 50/51?
Бронирование. Ближний бой прямо противопоказан для Škoda TVP T 50/51 ввиду слабого бронирования. Для достижения максимального эффекта при применении танк необходимо держать как можно дальше от противника, но не слишком далеко, потому-что точность на очень дальних дистанциях может сыграть с вами злую шутку.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Екатерина, можете сделать УЗИ еще в другом месте, чтобы удостовериться в правильности. И ждать кровь.
Есть более уточняющий платный тест НИПТ для оценки хромосомных аномалий.
Кровь через сколько дней будет готова?
В семье у кого то когда то были синдромы?
Екатерина, не переживайте. Ждите результаты. Вам терпения!
И все таки, УЗИ можете пересмотреть в хорошей клинике. Всяко бывает, ошибки не исключены.
Здравствуйте! прикрепите Пожалуйста сам результат УЗИ. Да, к сожалению,если носовой кости не видно и такая толщина воротникового пространства, то скорее всего это 21 хромосома - синдром дауна
Нет, вместе с УЗИ сдается кровь для расчета комбинированного риска, по его результату уже выдаётся окончательный риск хромосомных аномалий, для уточнения диагноза проводят амниоцентез и при подтверждении патологии решается вопрос о возможном прерывании беременности ( по желанию женщины). На данный момент по УЗИ риски на хромосомные аномалии высокие.
Воротниковое пространство – это скопление жидкости в области шеи плода. В нашей стране воротниковое пространство у плода исследуют в первом триместре беременности при скрининговом ультразвуковом обследовании в 10-14 недель беременности. Толщина воротникового пространства (ТВП) это область между внутренней поверхностью кожи плода и наружной поверхностью мягких тканей, покрывающих шейный отдел позвоночника.
Толщина воротникового пространства (ТВП)
Изображение воротникового пространства можно оценивать как с помощью трансабдоминального, так и трансвагинального сканирования. Оценка ТВП у плода проводится при значениях копчико-теменного размера (КТР плода) от 45 до 84 мм и позволяет заподозрить хромосомные аномалии, особенно трисомию 21-й хромосомы (синдром Дауна) и сформировать среди беременных группу риска по рождению детей с врожденной и наследственной патологией.
Толщина воротникового пространства (ТВП) на УЗИ
Толщина воротникового пространства. Норма
Толщина воротникового пространства в норме составляет от 0,7 до 2,7 мм в зависимости от срока беременности. Риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями заметно увеличивается с утолщением воротникового пространства и возрастом матери. Поэтому всегда, когда толщина воротникового пространства составляет 3 мм или более, врач назначает проведение инвазивного кариотипирования (исследования, которое позволяет на клеточном уровне выявить возможность рождения малыша с генетическим синдромом, таким как синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др), с использованием биопсии ворсин хориона (на анализ берется кусочек ткани плаценты) или раннего амниоцентеза (с целью получения образца амниотической жидкости).
Молодым женщинам (до 35 лет), не имеющим факторов повышенного риска хромосомных аномалий, может быть рекомендовано неинвазивное скрининговое УЗИ и сдача крови на биохимические маркеры (PPAP-А, ХГЧ, АФП).
Одновременный учет возраста матери, ТВП эмбриона и результатов определения в сыворотке крови матери свободного β-ХГЧ и РАРР-А позволяет более точно подтвердить или опровергнуть возможность рождения ребенка с хромосомными аномалиями, а также сократить количество инвазивных вмешательств.
Несмотря на наличие прямой зависимости между частотой хромосомных дефектов, врожденных пороков развития и расширением воротникового пространства у плода в ранние сроки беременности, ТВП нельзя полностью отождествлять с необходимостью прерывания беременности, так как более чем в 80% случаев рождаются здоровые дети. Расширенное воротниковое пространство является только показанием к более детальному и расширенному обследованию, в частности для своевременной диагностики врожденных пороков развития, которые могут проявиться позже обнаружения и исчезновения ТВП.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Екатерина, можете сделать УЗИ еще в другом месте, чтобы удостовериться в правильности. И ждать кровь.
Есть более уточняющий платный тест НИПТ для оценки хромосомных аномалий.
Кровь через сколько дней будет готова?
В семье у кого то когда то были синдромы?
Екатерина, не переживайте. Ждите результаты. Вам терпения!
И все таки, УЗИ можете пересмотреть в хорошей клинике. Всяко бывает, ошибки не исключены.
Здравствуйте! прикрепите Пожалуйста сам результат УЗИ. Да, к сожалению,если носовой кости не видно и такая толщина воротникового пространства, то скорее всего это 21 хромосома - синдром дауна
Нет, вместе с УЗИ сдается кровь для расчета комбинированного риска, по его результату уже выдаётся окончательный риск хромосомных аномалий, для уточнения диагноза проводят амниоцентез и при подтверждении патологии решается вопрос о возможном прерывании беременности ( по желанию женщины). На данный момент по УЗИ риски на хромосомные аномалии высокие.
Читайте также: