Как сделать эйфоретик в домашних условиях

Добавил пользователь Алексей Ф.
Обновлено: 18.09.2024

Наш проект живет и развивается для тех, кто ищет ответы на свои вопросы и стремится не потеряться в бушующем море зачастую бесполезной информации. На этой странице мы рассказали (а точнее - показали :) вам Как сделать эйфоретик в домашних условиях . Кроме этого, мы нашли и добавили для вас тысячи других видеороликов, способных ответить, кажется, на любой ваш вопрос. Однако, если на сайте все же не оказалось интересующей информации - напишите нам, мы подготовим ее для вас и добавим на наш сайт!
Если вам не сложно - оставьте, пожалуйста, свой отзыв, насколько полной и полезной была размещенная на нашем сайте информация о том, Как сделать эйфоретик в домашних условиях .

Начать путь выздоровления

Мефедрон – N-метилэфедрон (меф) – это синтетическое наркотическое вещество, принадлежащее к катинонам. Действует на нервную систему, обладает выраженным психоактивным действием.

Внешне мефедрон выглядит как порошок в виде кристаллов. Цвет порошка может быть разным: от белого и до темно-коричневого. Химическая формула препарата — C₁₁H₁₅NO .

Другие названия этого наркотика:

Из чего делают мефедрон

Наркотик производится в условиях лаборатории путем синтеза из толуола методом реакции Фриделя – Крафтса. Также психоактивное вещество получают из выжимок ката – растения, произрастающего на территории Ближнего Востока.

Способы употребления мефедрона

Чаще всего мефедрон принимают 4 способами:

интраназальное введение (вдыхание носом);
курение;
употребление раствора соли перорально;
инъекции раствора внутривенно.

Но некоторые наркоманы добавляют меф в чай и пьют потом его небольшими глотками. Врачами зафиксированы случаи ректального и даже интравагинального введения мефедрона, поскольку он способен всасываться слизистыми оболочками.

Дозировки препарата сильно отличаются в зависимости от способа употребления и от желаемого эффекта. В случае вдыхания через нос достаточно всего 5 мг вещества, чтобы достичь минимальной степени опьянения. Сильная же степень развивается при вдыхании примерно 80 мг наркотика. При внутривенном введении для легкой степени опьянения потребуется уже 50 мг яда. Частота введения и дозировка будет увеличиваться по мере развития зависимости.

Кристаллический мефедрон фото Мефедрон в мелких кристаллах

Эффект мефедрона

Мефедрон воздействует на ЦНС путем повышения активности так называемых нейротрансмиттеров – веществ, ускоряющих передачу нервных импульсов. Наркотик усиливает синтез дофамина и серотонина, а также блокирует их обратный захват. После употребления мефедрона наблюдается снижение активности ферментов, расщепляющих моноамины и катехоламины. За счет этого возрастает концентрация серотонина, норадреналина и дофамина в крови, усиливается возбуждение в отделах головного мозга.

Эффекты от мефедрона – психостимулирующие. Человек ощущает:

приподнятое, бодрое настроение;
беспричинную радость, всепоглощающее счастье;
уверенность в себе;
повышение умственной и физической активности
стремление действовать;
стремление бегать, заниматься спортом;
повышение концентрации внимания, сообразительности;
ускорение мыслительных процессов.

Мефедрон усиливает эмпатию. Это проявляется в открытости общения, доверчивости. Человек вдруг замечает, как он способен переживать эмоции других человек и сострадать им. Повышается коммуникабельность, степень его дружелюбности. В то же время агрессивность практически полностью исчезает.

Нарушается сон и аппетит: человек очень мало ест и спит. Появляются ощущения покалывания, пощипывания кожи. Употребление мэфа вызывает галлюцинации:

Время действия мефедрона

Абстиненция (отходняк)

Абстинентный синдром после употребления мефедрона очень мучителен. Человек ощущает сильнейшие боли и невероятные душевные мучения. Основные симптомы абстиненции:

нарушение терморегуляции: человек ощущает то жар, то озноб;
потливость;
появление специфического химического запаха тела;
нарушения в работе сердца, появление тахикардии или брадикардии;
тошнота;
рвота;
жажда;
сильное головокружение;
кровоточивость из носа и изо рта;
бессонница;
судороги.

Чем дольше наркоман принимал мефедрон, тем сильнее будет ломка. В состоянии абстиненции больной опасен для себя и для окружающих. Желание ощутить прилив бодрости настолько всеохватывающее, что он идет на все, даже на преступление, чтобы получить дозу. Тяжелый абстинентный синдром сочетается с:

апатией;
депрессией;
агрессией;
приступами паники;
навязчивыми мыслями и манией.

Распознать мефедроновую ломку можно по таким изменениям в поведении.

Ради получения дозы человек готов продавать все свои вещи, в том числе золото, бытовую технику, автомобиль.
Зависимый человек может воровать деньги у родителей, знакомых.
Наркоман может брать в долг деньги в банке, под залог.
В состоянии депрессии человек может грабить магазины или ни в чем невинных людей на улице (не исключены убийства).

Некоторые наркоманы в состоянии ломки могут ползать по полу и собирать любые предметы, хоть отдаленно напоминающие кристаллы соли. Некоторые долгое время неподвижно сидят у двери в надежде, что им кто-то принесет дозу.

Последствия мефедрона

разрушением мелких кровеносных сосудов и развитием кровотечений из носа;
отеком горла;
хронической пневмонией, бронхитом;
воспалением поджелудочной железы;
развитием язвы желудка и гастрита;
почечной недостаточностью;
циррозом печени;
истончением костей;
поражением психики с развитием психоза, паранойи, шизофрении.

Если человек продолжает употреблять наркотик, то последствия употребления мефедрона – разрушенная психика.

психозы;
депрессии, приводящие к попыткам суицида;
заболевания сердца и сосудов – тахикардия, гипертония, переходящие в гипертонические кризы, инфаркты, инсульты;
поражение почек, приводящее к гибели функциональной ткани и ее замену на соединительную ткань;
эректильную дисфункцию, бесплодие;
нарушение работы иммунной системы.

Сочетание мефедрона с алкоголем вызывает следующие симптомы:

тошноту;
рвоту;
тяжелый похмельный синдром;
амнезию.

Поскольку алкоголь снижает самооценку, возникает риск передозировки.

Итогом употребления мефа может быть летальный исход. Поскольку наркотик всегда производится кустарно, количество активного вещества в порошке всегда будет разным. Мефедроновый зависимый может передозировать яд с высокой вероятностью летального исхода.

Виды мефедрона

Наркотик бывает в виде мукообразного порошка или кристаллов. Существуют растворы для инъекционного введения в мышцу или в вену, капсулы и таблетки для перорального применения. На черном рынке представлены такие виды мефедрона.

3. Миф похож на стиральный порошок. Это что-то среднее между мукой и кристаллической формой.

Если вы слышите эти слова в диалогах вашего ребенка, проконсультируйтесь со специалистом, что делать дальше

Соединения, воспроизводящие эффекты метамфетамина, MDMA и кокаина, относятся к различным химическим группам и включают замещенные катиноны, аминоинданы, аминотетралины, бензофураны, пиперазины, производные пипрадрола, тропана и др.

Мефедрон

Исследования на животных обнаруживают высокий наркогенный потенциал мефедрона. В то же время, по влиянию на показатели двигательной активности, мефедрон наиболее близок к MDMA, что клинически подтверждается отчетами потребителей, по мнению которых субъективные эффекты мефедрона в большей степени напоминают MDMA, нежели кокаин или метамфетамин. Мефедрон в низких концентрациях вызывает высвобождение, главным образом, норадреналина. С увеличением дозы возрастает его влияние на высвобождение дофамина и, в чуть меньшей степени, серотонина.

MDPV

MDPV был разработан компанией Boehringer Ingelheim (US Patent 3478050) наряду с другими производными пировалерона. Пировалерон – психостимулятор, ранее применявшийся для лечения хронической усталости и гиперсомнии. MDPV является одним из наиболее активных ингибиторов обратного захвата дофамина и норадреналина и практически не влияет на обратный захват серотонина (см. табл. 1).

По данным EMCDDA (2014), клинические эффекты MDPV схожи с таковыми кокаина и метилфенидата и включают психостимуляцию, повышение мотивации, общительности, либидо, творческое вдохновение, анорексию, со стороны сердечнососудистой системы – повышение ЧСС, АД, вазоконстрикцию, а также тризм жевательной мускулатуры и экстрапирамидные гиперкинезы. Продолжительность действия составляет около 3–4 часов. Период последействия сопровождается сильным крейвингом (патологическим влечением к приему психоактивного вещества), характеризуется схожей с другими психостимуляторами симптоматикой и может продолжаться до 48 часов.

Нафирон

Обнаружено два структурных изомера – αи β-нафтил изомеры нафирона. Термин нафирон обычно относится к β-нафирону, который, чаще всего, и присутствует в обороте. По структуре нафирон (NRG-1) является производным пировалерона и высокоэффективно ингибирует обратный захват всех трех моноаминов в очень низких концентрациях (см. табл. 1). Нафирон является одним из наиболее мощных ингибиторов обратного захвата дофамина и оказывает схожее с кокаином психостимулирующее действие, но в относительно более низких дозах и значительно более продолжительное время. По данным Jebadurai et al. (2013), после инсуффляции действие продолжается до 4 часов. Симптомы последействия (выраженная тревога, депрессия, потливость, тахикардия, артериальная гипертензия, повышение температуры тела, похолодание рук и приобретение ими характерного пурпурного оттенка, ощущение покалывания на коже, потеря аппетита, тризм жевательной мускулатуры и др.) могут продолжаться более 24 часов с момента последнего введения. Высокая липофильность нафирона определяет его более длительный, чем у полярных катинонов, период полувыведения. Так, после перорального приема 100 мг нафирона остаточные явления интоксикации могут определяться спустя 48 ч. Описаны психотические расстройства в виде паранойи и зрительных галлюцинаций продолжавшиеся до 48 ч, и бессонница, длившаяся более 5 дней. Также описывались обсессивные симптомы, дезорганизация мышления, потеря кратковременной памяти, нарушения концентрации внимания, недостаток мотивации и снижение самооценки. Также сообщалось о случае депрессии, возникшей после регулярного употребления нафирона в течение года, длившейся 6 месяцев и потребовавшей назначения антидепрессантов.

Аминоинданы MMAI, MDAI, 5-IAI

Аминоинданы – класс химических соединений, обладающих выраженным и селективным действием на высвобождение и обратный захват серотонина, чьи эффекты, в дискриминационных тестах, распознаются животными как эффекты MDMA, но не амфетамина. 2-Аминоиндан является конформационно ригидным изомером амфетамина. Аминоинданы впервые привлекли интерес фармакологов еще в 1970-х гг., когда Solomons et Sam (1973) было продемонстрировано, что 2-Аминоиндан обладает бронходилатирующим и выраженным анальгетическим действием. Наиболее активно аминоинданы изучались в 1990-х гг. в контексте поиска ненейротоксичных (не вызывающих дегенерацию серотонинергических нейронов) аналогов MDMA, когда в Университете Пердью, США, под руководством David E. Nichols, на животных были продемонстрированы их антидепрессивные и эмпатогенные/энтактогенные свойства, связанные с селективной индукцией высвобождения серотонина.

MDAI (метилендиоксиаминоиндан) является высоко селективным стимулятором высвобождения серотонина и по серотонинергической активности аналогичен MDA. MDAI также в некоторой степени подавляет обратный захват дофамина, но не стимулирует его синаптическое высвобождение.

Рекреационное использование MDAI стало отмечаться в 2007 г. и значительно увеличилось после запрета мефедрона в 2010 г., когда MDAI стал позиционироваться, как его легальная замена. По отчетам потребителей на интернет-форумах, эффект MDAI описывается как мягкий и лишенный признаков стимуляции эмпатогенный, эйфоризирующий, расслабляющий и даже, в некоторой степени, седативный. MDAI не вызывает ощущения волны интенсивного удовольствия в момент наступления эффекта.

Описано несколько летальных случаев после употребления MDAI, наступивших в результате развития серотонинового синдрома, из которых один случай можно считать достоверно связанным с приемом MDAI, т.к. в двух других имела место смешанная интоксикация несколькими ПАВ в сочетании с психотропными медикаментами.

5-IAI (5-йодоаминоиндан) также был разработан в 1990-х годах, как ненейротоксичное, конформационно ригидное производное p-хлорамфетамина для возможного использования его в качестве радиолиганда в исследованиях сайтов связывания серотонина в ЦНС. По данным EMCDDA, 5-IAI впервые появился на рынке рекреационных ПАВ в 2010 г. Его появление совпало с запретом мефедрона в различных странах, при этом 5-IAI позиционировался как замена мефедрону и MDMA. Фармакологические свойства 5-IAI, в плане влияния на высвобождение и захват биогенных аминов, по-видимому, сходны с таковыми MDAI. Особенностью 5-IAI является его высокая аффинность (Ki) к α2С адренергическим (89 нМ) и 5-HT7 (12 нМ) рецепторам, хотя характер взаимодействия с ними пока не выяснен. Исследования клинических эффектов и фармакологических свойств MDAI и 5-IAI у человека не проводились, поэтому единственным источником данных о воздействии этих соединений на организм человека являются систематические обзоры информации предоставляемой потребителями в сети интернет. Подобные обзоры, проведенные Sainsbury et al. (2011), Gallagher et al. (2012) и Coppola et al. (2013), констатируют, что 5-IAI обладает эйфоризирующим и эмпатогенным действием, с изменением восприятия пространства и времени, усилением интенсивности сенсорного восприятия, включая яркость и цветовую насыщенность зрительных образов, а также восприятие музыки. В то же время, некоторые потребители описывают опыт переживания тревоги, панических атак, ажитации, тахикардии, бессонницы, затяжных галлюцинаторных состояний и дереализации. MDAT (метилендиоксиаминотетралин), схожий по структуре c MDAI, также фигурирует в ежегодном отчете EMCDDA (2011).

Производные пипрадрола 2-DPMP и D2PM

2-DPMP известен как дезоксипипрадрол. D2PM – дифенилпролинол – пирролидиновый аналог пипрадрола. 2-DPMP и D2PM – соединения по структуре близкие к метилфенидату.

Дезоксипипрадрол был разработан в 1950-х гг. компанией CIBAGeigy (сейчас Novartis) для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). По неопубликованным данным отчета рабочей группы института психиатрии королевского колледжа Лондона по проекту картирования сети интернет “Psychonaut 2009” (на которые в своей работе ссылается Corkery et al., 2012), рекреационное использование 2-DPMP началось в 2007 г. Дифенилпролинол получил аналогичное распространение. 2-DPMP и D2PM, по-видимому, являются мощными ингибиторами обратного захвата дофамина и, в меньшей степени, норадреналина и схожи по действию с метилфенидатом. Дезоксипипрадрол является высоко липофильным соединением ввиду отсутствия полярных групп, что определяет его длительный период полувыведения. По отчетам потребителей, после перорального приема дезоксипипрадрола, действие начинает ощущаться примерно через 60 мин и может продолжаться до 48 ч. Желаемые эффекты схожи с таковыми кокаина. Из нежелательных реакций отмечались повышение артериального давления, тахикардия, потливость, потеря аппетита, бессонница, тревога, ажитация, трудности концентрации внимания и повышение уровня креатинкиназы. Также сообщалось о повышении тонуса жевательной мускулатуры и мускулатуры шеи, бруксизме, треморе, непроизвольных движениях, галлюцинациях, агрессивном поведении и психотических расстройствах в виде дерматозойного бреда и паранойи. Эффекты дифенилпролинола идентичны 2-DPMP, но менее продолжительны – до 10 ч.

Относительно высокая селективность пипрадролов и их метаболитов к hDAT отличает их от других симпатомиметиков тем, что выраженные психические нарушения могут наблюдаться на фоне относительного сердечнососудистого благополучия. Так, после довольно непродолжительного периода эйфории, нежелательные эффекты последействия при приеме дезоксипипрадрола в виде паранойи и бессонницы могут продолжаться до 96 часов.

Пиперазины

Было показано, что в головном мозге TFMPP стимулирует высвобождение исключительно серотонина, хотя и уступает по своей активности MDMA. BZP преимущественно вызывает высвобождение дофамина, хотя и в значительно меньшей степени, чем метамфетамин. Клинические эффекты, по-видимому, значимо различаются в соответствии с механизмом действия, что косвенно подтверждается тем, что в препаратах ПАВ они чаще всего находятся в комбинации в соотношении BZP : TFMPP = 1:1 – 3:1, имитируя, таким образом, некоторые фармакодинамические и клинические эффекты MDMA. Субъективный эффект BZP в отсутствии TFMPP качественно сходен с метамфетамином. В исследованиях аддиктивного потенциала на обезьянах показано, что BZP поддерживает внутривенное самовведение и не уступает в этом отношении кокаину, особенно в высоких дозах. Самовведение TFMPP во всем диапазоне доз статистически не отличается от плацебо. В случае введения кокаина или BZP в комбинации с TFMPP, последний дозозависимо снижает их самовведение, по-видимому, ослабляя их подкрепляющее действие.

Бензофураны

В поисках ненейротоксичного аналога MDMA в 1990-х гг. под руководством David E. Nichols, помимо аминоинданов и аминотетралинов, синтезирован и ряд бензофурановых аналогов MDA. В 2011 г. в поле зрения регуляторных органов Великобритании попал ряд таких аналогов. 5и 6-APB, а также их производные, предлагаемые под собирательным слэнговым названием Benzofury, позиционировались как легальная замена MDMA и мефедрону. В химическом плане 5и 6-APB отличаются от MDA лишь заменой одного атома кислорода на углерод с формированием двойной связи. По данным Консультативного совета по злоупотреблению наркотиками Великобритании, среди родственных соединений, были идентифицированы N-метилированный аналог 5-APB – 5-MAPB, дигидроксипроизводные 5-/6-APB – 5-/6-APDB, а также 5-APDI. Также были идентифицированы 5и 6-API, отличающиеся от 5и 6-APB заменой атома кислорода на азот. 5-API, также известный как 5-IT, может быть рассмотрен в качестве позиционного изомера α-метилтриптамина, лишенного психоделической активности.

5и 6-APB являются ингибиторами обратного захвата моноаминов с IC50 для DAT, NET и SERT, составляющей для 5-APB – 265 нМ, 180 нМ и 811 нМ, и для 6-APB – 150 нМ, 117 нМ и 2698 нМ, соответственно. Важной особенностью 6-APB является его высокая аффинность к α2С адренорецептору (45 нМ). Характер взаимодействия 6-APB с α2С адренорецепторомнеизвестен,нопредположениеовозможномантагонизме могло бы, отчасти, объяснить выраженность симпатомиметической и серотонинергической токсичности наблюдавшейся в некоторых случаях приема Benzofury. Так, по данным Jebadurai et al. (2013), посетители форумов сообщали о развитии выраженной ажитации, гипертонических кризов, сопровождавшихся высокой температурой, профузным потом, тяжелой головной болью, резистентной к анальгетикам, персистирующей тахикардии, тяжелой тошноты, продолжительной диареи и выраженной фотофобии. Также потребители описывали выраженную ксерофтальмию, глубокие изъязвления языка и внутренней поверхности щек, связывая это с прикусыванием слизистой полости рта вследствие выраженного тризма и ксеростомии. Benzofury, по-видимому, вызывает эмпатогенный и психостимулирующий эффекты.

Большинство описанных случаев передозировок, в том числе с летальным исходом, сопровождалось гиперпирексией, хотя помимо 5и 6-APB в крови также обнаруживались другие ПАВ и антидепрессанты.

5и 6-APB являются высокоактивными агонистами 5-HT2B рецепторов (см. табл. 3), что может определять их потенциальную хроническую кардиотоксичность (см. ниже).

Острая симпатомиметическая токсичность

Описано немало летальных случаев, связанных с развитием острой сердечнососудистой недостаточности, судорожных припадков, гипертермии, гиперпирексии, диссеминированного внутрисосудистого свертывания, острой полиорганной недостаточности, гипонатриемии, дегидратации, метаболического ацидоза и рабдомиолиза.

Хроническая серотонинергическая кардиотоксичность

Здесь мы коснемся некоторых аспектов серотонинергической кардиотоксичности, связанных с 5-HT2B подтипом серотониновых рецепторов, поскольку некоторые ПАВ являются их прямыми агонистами (см. табл. 3). 5-HT2B подтип серотониновых рецепторов экспрессируется, в частности, интерстициальными клетками клапанов сердца. В данной связи стоит вспомнить печальный опыт применения фенфлурамина – анорексигенного средства – селективного стимулятора высвобождения серотонина и агониста 5-HT2B рецепторов. Длительное применение фенфлурамина зачастую приводило к необратимой деформации клапанов сердца. Активный метаболит фенфлурамина – d-норфенфлурамин – имеет высокое сродство к 5-НТ2В рецепторам (Ki = 27 нМ) c максимальной эффективностью агонизма Emax = 96%. ED50 для DAT, SERT и NET составляет 924 нМ, 59,3 нМ и 72,7 нМ соответственно. Активация данного подтипа серотониновых рецепторов вызывает пролиферацию интерстициальных клеток клапанов сердца, приводя к их уплотнению и деформации. Помимо фенфлурамина значимым агонизмом в отношении 5-HT2B рецепторов обладают перголид, каберголин и метисергид, для которых также установлено увеличение частоты возникновения приобретенных пороков сердца при длительном применении. Кроме того, показано увеличение распространенности пороков сердца среди лиц, периодически (по выходным) употребляющих MDMA на протяжении нескольких лет, что, по-видимому, связано с агонизмом MDA (метаболита MDMA) к 5-HT2B рецепторам. EC50 (R-, S)-MDA для 5-HT2B рецептора составляет 250 нМ, а Emax – 80%. В исследовании Iversen et al. (2013) профиля рецепторного связывания и активности 14 образцов новых ПАВ обнаружено, что 5-APB, 6-APB и 5-IAI обладают высоким сродством к 5-HT2B рецепторам и являются их полными агонистами. Не исключено, что субмикромолярная аффинность мефедрона (Ki = 739 нМ), MDAT и других ПАВ к 5-HT2B рецепторам также может иметь клиническое значение.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Внимание! Материал содержит информацию о веществах, употребление которых может нанести серьёзный вред вашему здоровью!

Мефедрон, несмотря на мифы о его безобидности, может вызвать серьезные последствия уже после первого употребления. Сленговые названия — меф, мяу-мяу, миф, мука.

Наркотик мефедрон

Что такое мефедрон? Описание

Мефедрон — это синтетический наркотик из группы амфетаминов. Вызывает мощную стимуляцию центральной нервной системы и отдельных участков головного мозга. Привыкание наступает уже с первого приема, при этом отходняк от препарата тяжелый.

Состав вещества

Рис.: Фото Мефедрона

Эффект от мефедрона

Усиленный выброс в кровь адреналина и дофамина заставляет обостряться звуковые, зрительные и тактильные ощущения. Человек не чувствует усталости, способен с легкостью знакомиться и общаться с людьми. Отсутствие аппетита и способность танцевать без усталости, а также обострение сексуального желания и способности получать удовольствие от секса — все это позволило мефедрону получить бешеную популярность среди молодых людей.

Однако после того, как действие наркотика заканчивается, человек начинает ощущать панику, тревожность, отмечается полный упадок сил и сухость во рту.

Свойства наркотика

Мефедрон вызывает быстрое привыкание, тяжелый период отходняка и тяжелейшие ломки для тех, кто уже успел втянуться. Страдают все внутренние органы и внешний вид. Мефедрон способен повредить клетки головного мозга, последствия могут быть печальными. Наркомана можно распознать по плохой коже, стеклянным глазам и болезненной худобе.

Как употребляют мефедрон

Мефедрон можно употреблять разными способами, однако каждый из них формирует быструю зависимость, от которой избавиться самостоятельно не получится.

Инъекции — самый популярный вид, но эйфорическое состояние после введения быстро заканчивается. Зависимость от укола развивается моментально, кроме того, всегда есть риск инфицирования СПИДом, ВИЧ, гепатитом и т.д.

Порошок втирают в десны или нюхают — такой способ способен сжечь слизистые. Любители такого варианта употребления часто страдают носовыми кровотечениями.

Время действия

Срок действия мефедрона не так уж велик — до 5 часов. Пик воздействия на организм достигается в течение получаса после приема. При этом действие заканчивается резко — порой человек даже не может встать с места.

Формула

Рис.: Формула Мефедрона

Аналоги

Основными аналогами мефедрона являются кокаин, метилон, синтетические катиноны. Последняя группа крайне опасна ввиду своего разнообразного состава — сюда могут входить бутилон, пировалерон, метедрон и меткатинон. Для изготовления такой смеси могут использовать самое дешевое, некачественное сырье.

Виды мефедрона

Мефедрон отличается только своей формой выпуска.

Мефедрон Мука

Самый мелкий помол мефедрона. Порошок белого цвета, который очень схож по своим внешним характеристикам на муку. Мука — сленговое название среди молодежи.

Мефедрон Миф

Наркотик, своей структурой напоминающий стиральный порошок, отсюда название.

Мефедрон Батарейка

Таблетки с мефедроном. Для продажи в клубах их могут подкрашивать или делать разных форм.

Мефедрон Кристаллы

Кристаллизованная форма наркотика. Использоваться может как угодно.

Признаки мефедронового наркомана

Как и любой другой наркотик, мефедрон быстро влияет на внешность и поведение человека. Достаточно лишь внимательно понаблюдать за близким:

резкая смена круга общения;
сильное похудение за кратчайший срок;
отсутствие аппетита, постоянная жажда;
бледность и сухость кожи;
расширенные зрачки или постоянно красные глаза, временами взгляд может становиться стеклянным;
излишняя эмоциональность или агрессивность, а затем резкое равнодушие;
из дома начали пропадать ценные вещи.

Поскольку мефедрон доступен для подростков и молодых людей, важно постоянно следить за состоянием своих детей. Данные признаки — срочный повод бить тревогу и обращаться за помощью. Не стоит думать, что дело ограничиться парой употреблений — зависимость развивается крайне быстро.

Сколько мефедрон выходит из организма

Наркотик достаточно долго полностью выводится из организма — абстинентный синдром может продолжаться до 1 месяца. Что касается анализов мочи и крови, то обнаружить вещество в них достаточно сложно, поскольку мефедрон имеет свойство накапливаться в организме. Именно поэтому экспресс-тесты часто дают ложный результат.

Сколько держится в моче

Средний срок обнаружения мефедрона при единичном случае употребления в моче составляет до 48 часов. Если речь идет о регулярном введении препарата, то его можно обнаружить и спустя неделю.

Сколько держится в крови

В крови мефедрон будет выявляться спустя 48 часов. На результат анализа влияют и текущие хронические заболевания.

Для подбора плана лечения Вам необходимо
всего лишь оставить заявку, мы свяжемся с
Вами для подбора времени и нужного Вам
специалиста

Тест на мефедрон: как проводиться

Тест на наличие наркотика в организме проводится в 2 этапа — сначала экспресс-полоски. Далее в зависимости от результата — проверка крови. Первый тест можно проводить вне клиники, что очень удобно.

Сочетание мефедрона с другими препаратами

Предугадать реакцию организма на сочетание мефедрона с другими веществами крайне сложно. В лучшем случае может случиться отравления, в худшем — остановка сердца.

Мефедрон и кокаин

Возрастает риск передозировки и внутреннего кровотечения. Сочетание кокаина и мефедрона практически всегда вызывает ожоги слизистых.

Мефедрон и алкоголь

Среди наркоманов бытует миф об усилении эффекта мефедрона, если принимать его вместе алкоголем. В реальности такое сочетание может привести к отравлению, передозировке и другим непоправимым последствиям.

Зависимость от мефедрона

Зависимость от данного наркотика развивается быстро, при внутривенном способе введения — с первого раза.

Стадии мефедроновой зависимости

На первом этапе зависимый не считает себя таковым. При приеме вещества он чувствует себя прекрасно — эйфория и необыкновенная энергичность, а также способность общаться без стеснения и заводить новые знакомства. Даже неприятное состояние после окончания срока действия в 90 процентах случаев не заставляет человека задуматься.

Второй этап характеризуется уменьшением остроты ощущений при приеме наркотиков, сокращением срока действия. При этом отходняк становится все тяжелее, а организм начинает настойчиво требовать мефедрон чаще.

Третья стадия самая тяжелая -наркоман уже не может жить без очередной дозы, при этом эйфории при употреблении наркотика уже практически нет. Мефедрон полностью подчиняет себе тело и разум.

Передозировка

При передозировке у человека можно наблюдать следующие симптомы:

судороги, пена изо рта;
рвота, диарея;
озноб;
повышение температуры тела вплоть до 40 градусов;
повышенная потливость, при этом от пота исходит неприятный запах;
потеря или помутнение сознания;
резкие скачки артериального давления;
носовое кровотечение.

Если эти признаки проявились, важно как можно скорее вызвать скорую помощь. До приезда бригады нужно уложить человека в удобную позу, обеспечить приток свежего воздуха и не давать ему заснуть.

Мефедроновая ломка

Ломка при употреблении данного препарата достаточно тяжелая, симптоматика ее схожа с последствиями передозировки. Абстинентный синдром может длиться в течение одного месяца и даже дольше, постепенно ослабевая.

Отходняк от мефедрона

Отходняк характеризуется резким упадком сил, сильной жаждой и плохим настроением. Если не допускать повторного приема наркотика далее, можно придти в себя с помощью обильного употребления жидкости, плотным питанием, контрастным душем.

Лечение от мефедроновой зависимости

Мефедроновая зависимость является одной из самых сильных и по степени привыкания, и по тяжести ломки.

Как бросить мефедрон в домашних условиях

Излечиться от наркотической зависимости дома получается у крайне малого процента людей. Во-первых, домашние хлопоты и рабочие проблемы не дадут привести нервную систему в порядок, что крайне важно для лечения. Во-вторых — встречи со старыми друзьями обязательно приведут к новой дозе. Третий фактор — человеку просто страшно переносить ломку самостоятельно и легче принять новую дозу. Лучший вариант — лечение в клинике, под присмотром профессионалов.

Оставьте заявку на бесплатную консультацию специалиста

Мы свяжемся с Вами в самое ближайшее время

— Анонимно
— Бесплатно
— Круглосуточно

Избавится от мефедроновой зависимости в клинике

Наркологическая помощь заключается в очищении организма, снятии симптомов ломки и дальнейшей реабилитации. Под воздействием препаратов человек не будет чувствовать ужасные проявления отказа от наркотика, к тому же организм будет поддерживаться при помощи специальных капельниц. Дальнейшие сеансы психотерапии позволят достигнуть длительной ремиссии и найти внутренние проблемы, которые могли привести к такому печальному результату.

Чтобы повысить шансы на выздоровление, человек должен сам захотеть бросить. При этом поддержка родных, а также опытных врачей крайне важна.

психолог-консультант по социально-психологической работе с зависимыми клиентами и их семьями. Опыт работы более 9 лет.

Читайте также: