Как сделать изомер гексана

Обновлено: 04.07.2024

Не представляю, как показать структурные формулы веществ без фотографии, которая наглядно отображает все связи в веществе. Для этого прилагаю ссылку с хосинга с решением. Нажмите на нее, чтобы открыть изображение.

Как написать хороший ответ? Как написать хороший ответ?

  • Написать правильный и достоверный ответ;
  • Отвечать подробно и ясно, чтобы ответ принес наибольшую пользу;
  • Писать грамотно, поскольку ответы без грамматических, орфографических и пунктуационных ошибок лучше воспринимаются.

Мореплаватель — имя существительное, употребляется в мужском роде. К нему может быть несколько синонимов.
1. Моряк. Старый моряк смотрел вдаль, думая о предстоящем опасном путешествии;
2. Аргонавт. На аргонавте были старые потертые штаны, а его рубашка пропиталась запахом моря и соли;
3. Мореход. Опытный мореход знал, что на этом месте погибло уже много кораблей, ведь под водой скрывались острые скалы;
4. Морской волк. Старый морской волк был рад, ведь ему предстояло отчалить в долгое плавание.

Гексан имеет пять изомеров:
н-Гексан CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3
2-метилпентан CH3–CH(CH3)–CH2–CH2–CH3
3-метилпентан CH3–CH2–CH(CH3)–CH2–CH3
2,3-диметилбутан CH3–CH(CH3)–CH(CH3)–CH3
2,2-диметилбутан CH3–C(CH3)2–CH2–CH3

Гексан имеет пять изомеров:
н-Гексан CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3
2-метилпентан CH3–CH(CH3)–CH2–CH2–CH3
3-метилпентан CH3–CH2–CH(CH3)–CH2–CH3
2,3-диметилбутан CH3–CH(CH3)–CH(CH3)–CH3
2,2-диметилбутан CH3–C(CH3)2–CH2–CH3

Изомерия. Виды изомерии. Структурная изомерия, геометрическая, оптическая

В ходе урока вы получите общее представление о видах изомерии, узнаете, что такое изомер. Узнаете о видах изомерии в органической химии: структурной и пространственной (стереоизомерии). С помощью структурных формул веществ рассмотрите подвиды структурной изомерии (скелетную и изомерию положений), узнаете о разновидностях пространственной изомерии: геометрической и оптической.


Представьте себе: аналог одного из видов изомерии можно найти повсюду, и даже на теле человека. Но об этом узнает тот, кто внимательно прочитает нашу статью. Давайте разбираться, какие вещества называются изомерами и какие виды изомерии соединений выделяют в органической химии.

О чем эта статья:

10 класс, 11 класс, ЕГЭ/ОГЭ

Строение органических веществ в химии отображают структурные формулы. Они показывают порядок соединения атомов в молекулах (но не отражают расположение атомов в пространстве).

Если в составе молекулы 4 или больше атома углерода, они могут быть соединены в различном порядке — линейном и разветвленном. Молекулы с одинаковым количественным и качественным составом, но разным порядком связи атомов соответствуют разным веществам. Например, рассмотрим структурные формулы бутана и изобутана — обратите внимание на различие в температурах кипения:

Структурная формула бутана
Структурная формула изобутана

Тут мы подходим к такому понятию, как изомеры.

Изомеры — это вещества, которые имеют одинаковый атомный состав, но различное химическое строение, а значит, и свойства. Явление существования различных форм веществ или изомеров называется изомерией.

Виды изомерии

Различают две большие категории изомерии: структурную и пространственную. Внутри каждой категории выделяют еще несколько разновидностей. Давайте рассмотрим каждую из них.

Структурная изомерия

Обусловлена разным порядком соединения атомов в составе молекулы. Делится на 4 вида, о каждом из которых мы сейчас расскажем.

Изомерия углеродного скелета обусловлена различным порядком связи между атомами углерода, за счет которых образуется скелет молекулы.

Например, молекула состава C5H12 имеет несколько форм расположения в пространстве:

Линейная молекула пентана

Молекула пентана

Немного разветвленная молекула 2-метилбутана

Молекула изопентана

Еще более разветвленная молекула 2,2-диметалпропана

Молекула неопентана

Как видно, количество углерода и водорода в этих молекулах абсолютно идентично, однако свойства отличаются колоссально. Например, температура кипения неопентана — 9,5 °С, изопентана — 27,7 °C, а линейной молекулы пентана — 36 °C.

Изомерия положения функциональных групп (заместителей) обусловлена различным положением заместителя или функциональной группы при одинаковом углеродном скелете молекулы. Такой вид изомерии можно реализовать при минимум трех атомах углерода. Рассмотрим на примерах:

Молекула пропанола-1

Молекула пропанола-2

Сравним температуры кипения: пропанол-1 кипит при 97 °C, а его разветвленный брат — при температуре 82 °C. Уже второй пример демонстрирует, что для более разветвленной структуры характерны более низкие температуры кипения. Это связано с тем, что форма разветвленных молекул стремится к сферической, при этом площадь поверхности уменьшается, и в результате уменьшаются межмолекулярные силы, которые теперь преодолеваются при более низкой температуре.

Следующий вид структурной изомерии — это изомерия положения кратной связи. Она обусловлена различным положением кратной связи при одинаковом углеродном скелете молекулы. Его можно реализовать при наличии не менее четырех атомов углерода. Рассмотрим на примерах:

Молекула пентина-1

Молекула пентина-2

Температура кипения пентина-1 составляет 40,23 °C, а пентина-2 — 56,1 °C.

И последний вид структурной изомерии — межклассовая изомерия. Она обусловлена различным положением и сочетанием атомов в молекулах веществ, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, но принадлежат к разным классам. Межклассовые изомеры имеют одинаковую общую формулу. Например, только алканы имеют общую формулу CnH2n+2, следовательно, межклассовых изомеров у них нет. А вот общую формулу CnH2n имеют как алкены, так и циклоалканы. Значит, алкены и циклоалканы — межклассовые изомеры по отношению друг к другу. Рассмотрим наглядный пример:

Молекула гексена-1
Молекула циклогексана

Оба соединения имеют формулу C6H12, однако одно принадлежит к алкенам, а другое к циклоалканам.

Пространственная изомерия

Обусловлена различным положением атомов в пространстве.

Частный случай пространственной изомерии — геометрическая или цис-транс-изомерия. Она характерна для соединений с кратными связями и циклических соединений. Такие изомеры имеют различные физические и химические свойства. У каждого атома углерода должны быть разные заместители, иначе такой вид изомерии не имеет смысла. Рассмотрим примеры геометрической изомерии.

Молекула цис-бутена-2
Молекула транс-бутена-2

Молекула цис-1,2-диметилциклобутана
Молекула транс-1,2-диметилциклобутана

Еще один вид пространственной изомерии — оптическая изомерия. Она характерна для веществ, у которых есть асимметрический атом с четырьмя различными заместителями. Молекулы оптических изомеров соотносятся друг с другом как объект и его зеркальное отражение. Руки, ноги, уши человека — тоже своего рода оптические изомеры. А вот пример оптических изомеров в органической химии:

Пример оптической изомерии

Для удобства обобщили все виды изомерии на схеме:

Виды изомерии

Вопросы для самопроверки

1. Какая форма не относится к структурной изомерии?

Изомерия положения кратной связи.

Изомерия положения функциональной группы.

3. Какие формы относятся к пространственной изомерии?

Цис- и транс-изомерия.

Изомерия углеродного скелета и межклассовая изомерия.

Изомерия положения функциональной группы и изомерия кратной связи.

Транс-изомерия и изомерия углеродного скелета.

4. Какая характеристика не описывает оптическую изомерию?

При наложении двух оптических изомеров предмет и его зеркальное отражение совпадают.

Наличие асимметрического атома углерода.

У атома углерода четыре разных заместителя.

Одинаковое химическое строение, но различное положение атомов в пространстве.

Читайте также: