Как сделать фармацевтическую лицензию
Обновлено: 06.07.2024
Чтобы осуществлять фармацевтическую деятельность (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук), надо получить лицензию в Комитете по здравоохранению (Комитет).
Лицензированию подлежат следующие виды работ и услуг:
- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;
- отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;
- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;
- хранение лекарственных средств для медицинского применения;
- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения;
- перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения;
- перевозка лекарственных средств для медицинского применения.
Полное наименование:
Государственная услуга по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)
Особенности предоставления в электронном виде
I. Авторизация на Портале
Чтобы подать электронное заявление, вы должны иметь подтвержденную учетную запись в Единой системе идентификации и аутентификации (ЕСИА) (подробнее см. здесь, а также Руководство пользователя ЕСИА, разработанное Министерством связи и массовых коммуникаций Российской Федерации).
После прохождения процедуры регистрации в ЕСИА (физического лица):
Чтобы подписать электронные документы юридического лица, необходимо иметь квалифицированную электронную подпись. Для её получения обратитесь в любой уполномоченный Удостоверяющий центр, имеющий действующие аккредитации и лицензии, предусмотренные законодательством.
Если уполномоченный представитель заявителя — физическое лицо, он может авторизоваться на Портале, используя простую электронную подпись.
После авторизации личные данные, сохраненные в вашей учетной записи (ФИО, дата рождения, данные документа, удостоверяющего личность, контактные данные), автоматически подставляются на электронную форму заявления (ввод вручную не требуется).
II. Подготовка к заполнению электронного заявления
Перед заполнением электронного заявления необходимо:
-
ознакомиться с описанием услуги на этой странице.
III. Особенности заполнения электронных форм заявления
IV. Создание черновика
Срок хранения черновика — три месяца со дня его последнего изменения.
V. Получение информации о ходе и результате предоставления услуги
После подачи электронного заявления через Портал вам будут направляться электронные уведомления о статусе рассмотрения заявления или документы и комментарии от Комитета.
Информирование происходит следующими способами:
Результат предоставления
- Предоставление (отказ в предоставлении) лицензии.
- Переоформление (отказ в переоформлении) лицензии.
- Прекращение действия лицензии.
- Предоставление сведений из реестра лицензий.
Срок предоставления
- Принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии — 45 (сорок пять) рабочих дней со дня поступления в Комитет надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и других документов (сведений).
- Принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии (в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность) — 10 (десять) рабочих дней со дня поступления в Комитет надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и других документов (сведений).
- Принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии (в случаях изменения адресов мест осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности) — 30 (тридцать) рабочих дней со дня поступления в Комитет надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и документов.
- Предоставление сведений о предоставлении (переоформлении) лицензии из реестра лицензий — 3 (три) рабочих дня после дня внесения записи о предоставлении (переоформлении) лицензии в Единый реестр лицензий.
- Прекращение действия лицензии — 5 (пять) рабочих дней со дня поступления в Комитет документа (заявления).
- Предоставление сведений из реестра лицензий — 5 (пять) рабочих дней со дня поступления в Комитет документа (заявления).
Стоимость
Взимание с заявителя государственной пошлины за предоставление государственной услуги (предоставление лицензии, переоформление лицензии) осуществляется в размерах, установленных подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации.
Заявители
I. Получатели государственной услуги:
- Юридические лица (за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) и индивидуальные предприниматели, имеющие намерение осуществлять или осуществляющие фармацевтическую деятельность (соискатель лицензии, лицензиат).
- Физические и юридические лица, обратившиеся за предоставлением сведений о конкретной лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.
II. Заявители, обращающиеся за предоставлением государственной услуги:
- Получатели государственной услуги, указанные в п. I.
- Представители заявителей, полномочия которых подтверждены в установленном порядке.
Порядок действий
Порядок действий заявителя
Основания для приостановления предоставления государственной услуги не предусмотрены.
Основания для отказа в предоставлении государственной услуги:
- в предоставлении лицензии отказывается по следующим основаниям:
- наличие в представленных соискателем лицензии заявлении о предоставлении лицензии и (или) других документах (сведениях) недостоверной или искаженной информации;
- установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям;
- наличие в представленных лицензиатом заявлении о переоформлении лицензии и (или) других документах (сведениях) недостоверной или искаженной информации;
- установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям;
Документы
Документы, представляемые заявителем
I. Обязательные к представлению документы:
А) В случае предоставления лицензии
Б) В случае переоформления лицензии в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность
В данном случае прикладывать скан-образы документов к электронной форме заявления не надо.
В) В случае переоформления лицензии в случае намерения лицензиата осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии
Г) В случае переоформления лицензии в случае намерения выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность, ранее не указанные в лицензии (за исключением перевозки лекарственных средств)
В данном случае прикладывать скан-образы документов к электронной форме заявления не надо.
Д) В случае переоформления лицензии в случае прекращения выполнения, оказания лицензиатом отдельных работ, услуг
В данном случае прикладывать скан-образы документов к электронной форме заявления не надо.
Е) В случае переоформления лицензии в случае прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии
В данном случае прикладывать скан-образы документов к электронной форме заявления не надо.
Ж) В случае прекращения действия лицензии в случае, предусмотренном пунктом 1 части 13 статьи 20 Федерального закона от 04.05.2011 №99‑ФЗ
В данном случае прикладывать скан-образы документов к электронной форме заявления не надо.
З) В случае получения сведений о конкретной лицензии из реестра лицензий
В данном случае прикладывать скан-образы документов к электронной форме заявления не надо.
II. Документы, представляемые заявителем по собственной инициативе
Основания для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, не предусмотрены.
Документы, выдаваемые заявителю
- Уведомление о предоставлении лицензии.
- Уведомление об отказе в предоставлении лицензии с объяснением причин.
- Уведомление о переоформлении лицензии.
- Выписка из Единого реестра лицензий.
- Копия акта Комитета о принятом решении.
- Справка об отсутствии запрашиваемых сведений.
- Уведомление о прекращении действия лицензии.
Организации, участвующие в предоставлении
Организации, принимающие решение по предоставлению
Другие организации, участвующие в предоставлении
Порядок обжалования
Информация для заинтересованных лиц об их праве на досудебное (внесудебное) обжалование действий (бездействия) и (или) решений, принятых (осуществленных) в ходе предоставления государственной услуги
Органы государственной власти, организации и уполномоченные на рассмотрение жалобы лица, которым может быть направлена жалоба заявителя в досудебном (внесудебном) порядке
В случае обжалования действий (бездействия) должностного лица структурного подразделения лицензирующего органа жалоба подается на имя руководителя соответствующего структурного подразделения лицензирующего органа.
В случае обжалования действий (бездействия) руководителя структурного подразделения лицензирующего органа жалоба подается на имя заместителя руководителя лицензирующего органа, курирующего данное структурное подразделение в соответствии с распределением обязанностей.
Жалоба на действия (бездействие) заместителя руководителя лицензирующего органа подается на имя руководителя лицензирующего органа.
Способы информирования заявителей о порядке подачи и рассмотрения жалобы, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций)
Информация о порядке подачи и рассмотрения жалобы размещается на официальном сайте лицензирующего органа и Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций), а также может быть сообщена заявителю должностными лицами лицензирующего органа при личном обращении.
Перечень нормативных правовых актов, регулирующих порядок досудебного (внесудебного) обжалования решений и действий (бездействия) лицензирующего органа и его должностных лиц
Отношения, возникающие в связи с досудебным (внесудебным) обжалованием решений и действий лицензирующего органа, должностных лиц лицензирующего органа регулируются следующими нормативными правовыми актами:
Жалоба подлежит обязательной регистрации в течение трех дней с момента поступления в лицензирующий орган.
Основанием для начала процедуры досудебного (внесудебного) обжалования действий (бездействий) должностных лиц лицензирующего органа, ответственных за предоставление государственной услуги, является подача заявителем жалобы.
Исчерпывающий перечень документов, необходимых для предоставления государственной услуги, подлежащих представлению заявителем, способы их получения, в том числе в электронной форме, порядок их представления
Для получения лицензии соискатель лицензии представляет в министерство следующие документы (сведения):
1. Заявление о предоставлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом, либо индивидуальным предпринимателем.
2. Сведения, подтверждающие факт уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии.
3. Сведения о наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности (для медицинских организаций).
6. Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности оборудования.
7. Сведения о санитарно-эпидемиологическом заключении, о соответствии помещений требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке.
8. Копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций).
9. Копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, подтверждающие наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций).
10. Копии документов о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций.
11. Опись прилагаемых документов.
Документы представляются руководителем юридического лица, индивидуальным предпринимателем, либо законным представителем по доверенности.
Для переоформления лицензии в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, представляются следующие документы (сведения):
1. Заявление о переоформлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо индивидуальным предпринимателем.
2. Оригинал действующей лицензии на бумажном носителе или лицензию в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.
3. Сведения, подтверждающие факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии.
4. Опись прилагаемых документов.
Документы представляются руководителем юридического лица, индивидуальным предпринимателем, либо законным представителем по доверенности.
Для переоформления лицензии в случае намерения лицензиата осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии, представляются следующие документы (сведения):
1. Заявление о переоформлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо индивидуальным предпринимателем.
2. Оригинал действующей лицензии на бумажном носителе или лицензию в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.
3. Сведения, подтверждающие факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии.
6. Копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования для осуществления лицензируемой деятельности (за исключением медицинских организаций обособленных подразделений медицинских организаций).
7. Сведения о наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности (для медицинских организаций).
8. Сведения о санитарно-эпидемиологическом заключении, выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке.
9. Сведения о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификата специалиста – для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций).
10. Сведения о наличии дополнительного профессионального образования в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций.
11. Опись прилагаемых документов.
Документы представляются руководителем юридического лица, индивидуальным предпринимателем, либо законным представителем по доверенности.
Для переоформления лицензии в случае намерения выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность, ранее не указанные в лицензии (за исключением перевозки лекарственных средств), представляются следующие документы (сведения):
1. Заявление о переоформлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо индивидуальным предпринимателем.
2. Оригинал действующей лицензии на бумажном носителе или лицензию в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.
3. Сведения, подтверждающие факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии.
4. Сведения о наличии необходимого оборудования, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования для осуществления лицензируемой деятельности (за исключением медицинских организаций обособленных подразделений медицинских организаций).
5. Сведения о санитарно-эпидемиологическом заключении, выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке.
6. Сведения о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификата специалиста – для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций).
7. Опись прилагаемых документов.
Документы представляются руководителем юридического лица, индивидуальным предпринимателем, либо законным представителем по доверенности.
Для переоформления лицензии в случае прекращения выполнения, оказания лицензиатом отдельных работ, услуг представляются следующие документы:
1. Заявление о переоформлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо индивидуальным предпринимателем*.
2. Оригинал действующей лицензии на бумажном носителе или лицензию в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.
3. Сведения, подтверждающие факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии.
4. Опись прилагаемых документов.
Документы представляются руководителем юридического лица, индивидуальным предпринимателем, либо законным представителем по доверенности.
Для переоформления лицензии в случае прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, представляются следующие документы:
1. Заявление о переоформлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо индивидуальным предпринимателем.
2. Оригинал действующей лицензии на бумажном носителе или лицензию в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.
3. Сведения, подтверждающие факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии.
4. Опись прилагаемых документов.
Документы представляются руководителем юридического лица, индивидуальным предпринимателем, либо законным представителем по доверенности.
Для прекращения действия лицензии в случае, предусмотренном пунктом 1 части 13 статьи 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ, представляется заявление о прекращении фармацевтической деятельности, в котором указывается дата, с которой фактически прекращена фармацевтическая деятельность:
1. Заявление о прекращении фармацевтической деятельности, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо индивидуальным предпринимателем.
Документы представляются руководителем юридического лица, индивидуальным предпринимателем, либо законным представителем по доверенности.
Для получения дубликата лицензии представляются следующие документы:
1. Заявление о предоставлении дубликата лицензии, в котором указываются реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление дубликата лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо индивидуальным предпринимателем.
2. Испорченный бланк лицензии (в случае порчи лицензии).
Документы представляются руководителем юридического лица, индивидуальным предпринимателем, либо законным представителем по доверенности.
Для получения копии лицензии представляется заявление о предоставлении копии лицензии.
Для получения сведений о конкретной лицензии из реестра лицензий представляется заявление от физического лица или организации о предоставлении таких сведений.
Заявления и документы (копии документов), необходимые для получения или переоформления лицензии (дубликата лицензии, сведений из реестра лицензий), могут быть представлены соискателем лицензии (лицензиатом) на бумажном носителе и в форме электронных документов (пакета электронных документов), подписанных усиленной квалифицированной электронной подписью соискателя лицензии (лицензиата, его правопреемника) или иного предусмотренного федеральным законом лица, с использованием информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).
Фармацевтика – это перспективное и активно развивающееся направление бизнеса в современной России. Под фармацевтической деятельностью принято понимать как производство, так и реализацию лекарственных средств широкому кругу населения оптом и в розницу. Чтобы заниматься данным видом предпринимательской деятельности, необходимо получить лицензию. Лицензия может быть розничной и оптовой.
Решением вопросов о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности занимается Министерство здравоохранения либо уполномоченный орган в субъекте РФ ( для г. Москвы — Департамент здравоохранения). В соответствии с обновленным законодательством данный орган выдает бессрочные лицензии на ведение фармацевтического бизнеса.
Виды фармацевтической деятельности, подлежащие лицензированию
Согласно нормативным документам Министерства здравоохранения (а также Россельхознадзора в части деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения) лицензированию подлежат следующие виды фармацевтической деятельности:
- оптовая торговля лекарственными средствами;
- хранение лекарственных средств;
- хранение лекарственных препаратов;
- перевозка лекарственных средств;
- перевозка лекарственных препаратов;
- розничная торговля лекарственными препаратами;
- отпуск лекарственных препаратов;
- изготовление лекарственных препаратов.
Требования и документы
Для того чтобы получить лицензию на осуществление обозначенной деятельности, юридическое лицо должно отвечать ряду требований:
- наличие у лицензиата в собственности помещений, отвечающих санитарным нормам, а также оснащенных техникой, необходимой для производства или реализации медикаментов, биологически активных добавок и других видов продукции;
- оснащенность объектов собственности, используемых для ведения фармацевтической деятельности, охранной сигнализацией;
- соблюдение правил хранения фармацевтической продукции и следование нормам обращения с ней;
- соблюдение требований изготовления лекарств, а также оптовой и розничной торговли ими;
- наличие у лицензиата высшего фармацевтического образования, сертификата специалиста и опыта работы в данной сфере не менее 3 лет (подчиненные специалисты, занимающиеся изготовлением и непосредственной продажей лекарств на местах, могут иметь среднее фармацевтическое образование);
- регулярное прохождение руководителем юридического лица и его подчиненными курсов повышения квалификации в сфере фармацевтики (не реже, чем раз в 5 лет).
Чтобы получить лицензию на осуществление фармдеятельности, соискатель должен предоставить пакет документов. В него входит:
- заявление на получение лицензии на фармацевтическую деятельность с указанием основных данных юридического лица (организационно-правовой формы, места нахождения и т.д.) и вида лицензируемой деятельности;
- копии учредительных документов;
- копия свидетельства о государственной регистрации;
- копия свидетельства о постановке на налоговый учет;
- документ об оплате лицензионного сбора;
- сертификат специалиста, выступающий официальным подтверждением наличия соответствующей квалификации у руководителя данного юридического лица;
- документы, подтверждающие за руководителем организации право использования занимаемых им помещений;
- копии документов о среднем или высшем фармацевтическом образовании сотрудников соискателя лицензии;
- копия заключения санитарно-эпидемиологической экспертизы на предмет соответствия занимаемых предпринимателем помещений санитарным нормам.
Порядок лицензирования фармацевтической деятельности
После подачи пакета документов комиссия рассматривает заявку и в течение 45 рабочих дней принимает решение. В течение этого срока сотрудниками контролирующего органа может быть произведена проверка соискателя на предмет готовности вести обозначенную деятельность. В результате проверки предприниматель получает лицензию или письменный отказ.
Высококвалифицированные специалисты нашего консалтингового центра проконсультируют вас и окажут эффективную помощь в получении лицензии на осуществление фармдеятельности. Наши эксперты имеют за плечами богатый практический опыт в сфере лицензирования, благодаря чему успешно реализуют проекты любого масштаба.
Прием заявлений на предоставление государственной услуги осуществляется по записи по телефону (342) 265-47-40 либо в порядке очереди по адресу: г. Пермь, бульвар Гагарина, д. 10, кабинет 612.
Прием заявлений на предоставление государственной услуги осуществляется по адресу: г. Пермь, бульвар Гагарина, д. 10, кабинеты 612 в понедельник: с 10:00 до 16:00 (обед с 12:00 до 13:00), вторник: с 13:00 до 16:00.
2. Образцы документов для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности:
заявление (скачать) о предоставлении лицензии для юридических лиц;
заявление (скачать) о предоставлении лицензии для обособленных подразделений медицинских организаций;
заявление (скачать) о предоставлении лицензии для индивидуальных предпринимателей.;
документ, подтверждающий уплату государственной пошлины (скачать) за рассмотрение лицензирующим органом заявления о предоставлении лицензии (на сумму 7500 руб.);
образец заполненного заявления (скачать) о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности для юридических лиц;
образец заполненного заявления (скачать) о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности для индивидуальных предпринимателей;
образец заполненного заявления (скачать) о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности для обособленных медицинских организаций;
документ, подтверждающий плату (скачать) за предоставление выписки из реестра лицензий на бумажном носителе (на сумму 3000 руб.)
3. Образцы документов для переоформления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности:
3.1. заявление о переоформлении лицензии за 750 рублей:
заявление (скачать) о переоформлении лицензии для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей;
заявление (скачать) о переоформлении лицензии для обособленных подразделений медицинских организаций;
документ, подтверждающий уплату государственной пошлины (скачать) за рассмотрение лицензирующим органом заявления о переоформлении лицензии (на сумму 750 руб.);
образец заполненного заявление (скачать) о переоформлении лицензии для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на сумму 750 рублей;
образец заполненного заявление (скачать) о переоформлении лицензии для обособленных подразделений медицинских организаций на сумму 3500 и 750 рублей;
документ, подтверждающий плату (скачать) за предоставление выписки из реестра лицензий на бумажном носителе (на сумму 3000 руб.)
3.2. заявление о переоформлении лицензии за 3500 рублей:
заявление (скачать) о переоформлении лицензии для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей;
заявление (скачать) о переоформлении лицензии для обособленных подразделений медицинских организаций;
документ, подтверждающий уплату государственной пошлины (скачать) за рассмотрение лицензирующим органом заявления о переоформлении лицензии (на сумму 3500 руб.);
образец заполненного заявление (скачать) о переоформлении лицензии для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на сумму 3500 рублей;
образец заполненного заявление (скачать) о переоформлении лицензии для обособленных подразделений медицинских организаций на сумму 3500 и 750 рублей;
документ, подтверждающий плату (скачать) за предоставление выписки из реестра лицензий на бумажном носителе (на сумму 3000 руб.)
Заявления на прекращение фармацевтической деятельности (скачать)
образец заполненного заявления о прекращении действия лицензии на фармацевтическую деятельность (скачать);
5. Образцы документов для получения сведений из реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности
заявление (скачать) о предоставлении сведений из реестра лицензий;
образец заполненного заявления (скачать) о предоставлении сведений из реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности;
документ, подтверждающий плату (скачать) за предоставление выписки из реестра лицензий на бумажном носителе (на сумму 3000 руб.)
6. Сведения о месте осуществления государственной услуги:
Управление по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности находится по адресу:
г. Пермь, бульвар Гагарина, 10, офис 612.
Телефон: (342) 265-47-40.
Начальник Управления по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности — Нагибина Елена Владимировна.
7. Соискатель лицензии/лицензиат вправе обжаловать действия (бездействия) и решения должностных лиц, предоставляемых государственную услугу, в административном или судебном порядке в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Читайте также: