Как сделать человека инвалидом на всю жизнь

Добавил пользователь Владимир З.
Обновлено: 18.09.2024

Заниматься на скалодроме, поступать в вузы и становиться там первыми студентами на коляске, учиться вокалу, визажу и даже выступать с популярным цирковым коллективом. Обо всем этом молодые пензенские ребята с инвалидностью еще несколько лет назад не могли подумать даже в самых смелых мечтах. Но в 2014-м все изменилось, а сегодня практики социального центра "Квартал Луи" и пансиона "Дом Вероники" признаны настолько успешными, что их отметили на федеральном уровне — их организатор Мария Львова-Белова в ноябре прошлого года выступила на встрече премьер-министра РФ Дмитрия Медведева с представителями НКО в подмосковных Горках. С того времени пензенские проекты получили статус пилотных экспериментальных площадок для внедрения инклюзивных практик.

О том, как дать молодым людям с инвалидностью самые широкие возможности и почему пензенский опыт может быть востребован по всей России, — в материале ТАСС.

Не такие, как все

"В России очень много разных социальных сервисов — для престарелых, для умственно отсталых, но совершенно нет сервисов для молодых людей с инвалидностью. Многие почему-то считают, что эти люди не могут встречаться с друзьями, отдыхать с ними или просто съездить в магазин, то есть делать какие-то вещи, которые для молодых ребят без инвалидности считаются нормой. У нас за все время работы было много сложностей, проблем, которые мы зачастую не знали, как решить, и решали методом тыка просто потому, что не у кого было перенять опыт. Сейчас мы готовы поделиться своими наработками и помочь в создании подобных нашим площадок в других регионах — просто чтобы у них не возникало таких проблем, как у нас в свое время", — говорит директор автономной некоммерческой организации (АНО) "Квартал Луи" Мария Львова-Белова.

Мария Львова-Белова работает над макетом поселка

Мария Львова-Белова работает над макетом поселка "Новые берега" — большого пространства, в котором любой человек с инвалидностью будет чувствовать себя комфортно

Благодаря проектам Марии молодым людям, несмотря на серьезные заболевания и часто физические ограничения, предоставлено много возможностей для самореализации: вчерашние и сегодняшние жители "Квартала Луи" учатся в университетах, берут уроки вокала и даже занимаются на скалодроме.

В честь Луи Армстронга

Все началось в ноябре 2014 года в "Доме на Березовском" — небольшом жилом доме в частном секторе Пензы. Его и не отличишь от других, если бы не большое яркое граффити с изображением американского джазмена Луи Армстронга на гараже возле дома. Для основателей проекта он вроде символа преодоления преград. "Квартал Луи" — жилой дом в Березовском переулке, арт-холл и типография — создан по джазовому принципу: "Живи, импровизируй".

С

"Маша из музыкальной семьи, и когда вместе со своим соратником и партнером Алексеем Газаряном она обсуждала концепцию проекта, возникла параллель с Армстронгом. Он был фактически сиротой, плюс чернокожий — а вы знаете, с каким предубеждением к ним относились в Америке в начале ХХ века. Когда в 2014 году проект запускался, увидеть колясочника на улицах Пензы было почти как чернокожего в глубокой провинции — все оборачивались", — рассказывает заместитель исполнительного директора АНО "Квартал Луи" Ирина Смирнова.

Дом для Вероники: как вернуть человека к активной жизни с помощью простых вещей

Сейчас в "Доме на Березовском" живут пятеро молодых людей с инвалидностью, большинство колясочники. Коллектив больше напоминает коммуну, все справляются со своими задачами при минимальной помощи кураторов.

"Я пока еще не привыкла, но я стараюсь — стирать, убирать, готовить, делать домашние дела, какие в моих силах", — рассказывает житель "Дома на Березовском" Кира Токмянина. Полтора года назад девушка не могла сама передвигаться на коляске и была в тяжелом состоянии. Сейчас она дистанционно заканчивает 11-й класс в губернском лицее, ее сосед Валерий — учится заочно на юриста в колледже и работает в типографии по соседству, а Кристина — еще один житель "Квартала Луи" — проходит курсы визажа и собирается возобновить свои занятия вокалом.

В отличие от строгого режима социальных учреждений для инвалидов все они могут свободно перемещаться по территории города — в магазин за покупками, в кино, на встречу с друзьями в ночной клуб или в арт-холл, где проходят тематические мероприятия.

Встреча в детском доме

Внешне простая, сейчас уже хорошо отлаженная система работы "Квартала Луи" рождалась в муках, рассказывает Мария Львова-Белова. Искать новые формы для адаптации молодых людей с инвалидностью она и социальный педагог из Москвы Алексей Газарян начали восемь лет назад. К тому времени Мария занималась благотворительностью в общественной организации "Благовест".

Сначала это были выездные мероприятия и праздники в детских домах, потом — работа с приемными семьями, профилактика отказов от новорожденных. "За это время мы устроили около 80 детей, а в моей семье появилось четверо приемных детей", — говорит Львова-Белова.

Авторы проектов постоянно в поиске новых форм адаптации молодых людей с инвалидностью Гаяне Авдалян

В 2010 году она вместе с другими волонтерами посетила Нижнеломовский дом-интернат, где живут дети с опорно-двигательными нарушениями со всей России. "Там был 15-летний мальчик Вася, который сказал, что, когда ему наступит 18, его ждет дом престарелых. Но он туда не пойдет и лучше покончит жизнь самоубийством. Это такой щелчок, ты вдруг понимаешь: какой смысл во всех этих праздниках, поездках, летних лагерях, если у человека в 18 лет жизнь закончится", — рассказывает собеседница.

Там же в интернате Мария познакомилась с Даниилом Анастасьиным. "Мы брали его к себе в гости, на каникулы, общались и плакали с ним ночами. Это был болезненный период — он рассказывал про дедовщину (в детдоме — прим. ТАСС), про внутреннее ожидание родителей, про их поиск, про то, что ненавидит свой день рождения, потому что рожден наполовину, так как у него нет ног. Спустя какое-то время на нашем мероприятии мы записали видео с его участием, где он танцует нижний брейк, и отправили в Москву, на "Минуту славы", — продолжила собеседница.

В 2010 году вместе со своим другом Виктором Кочкиным Даниил выиграл телевизионный конкурс, в финале им пожал руку Владимир Путин. Сейчас Даниил работает с известным цирковым коллективом, учится в университете и живет жизнью, которая мало чем отличается от жизни его сверстников.

"Когда он однажды приехал в гости, мы разговорились, и он сказал: "Я все время думал, почему так все сложилось, а не иначе. Просто ты в меня поверила, и я все время тебе пытался доказать, что ты не ошиблась", — вспоминает Львова-Белова.

Первые трудности

Начиная с 2010 года Мария изучала опыт адаптации молодых инвалидов за рубежом — в Австрии, Германии, Финляндии и США; подобных отечественных практик на тот момент не существовало.

По итогам поездок она даже разработала проект большого центра для молодых инвалидов, но его реализация потребовала бы 30 млн рублей — такие деньги взять было неоткуда. И тут помог случай — выпуск детей из дома-интерната, с которыми Мария поддерживала связь, совпал с переездом ее родителей в Краснодар. Освободился их дом, куда и переехала Мария с семьей, а свою жилплощадь решила отдать под социальный центр — это и был тот самый "Дом на Березовском".

Система применения инклюзивных практик, изначально очень непростая, сейчас уже хорошо отлажена Гаяне Авдалян

Трудности начались сразу: четверо из пяти ребят, для которых запускался проект, отказались переезжать в дом. Проект был тогда "без имени", у ребят были понятные перспективы — дом престарелых либо Михайловский колледж-интернат под Рязанью, и к неизвестности оказались готовы не все.

"Мне доверился только один из выпускников детдома — Ваня Пчельников, всех других ребят мы взяли из дома престарелых", — вспоминает Мария.

Так начался первый год "Квартала Луи", который Мария считает самым сложным. Подопечные были разновозрастными, между ними возникали конфликты. Кроме того, им было непривычно, что теперь хозяйство нужно вести самим.

Большое внимание в работе проектов уделяется не только труду, но и быту и досугу Гаяне Авдалян

"Это сейчас мы знаем, чем занять ребят: скалолазание, танцы на колясках, игра с мячом бочче, развитие мелкой моторики. Тогда же было непонятно, что с ними делать, и к тому же никакой инфраструктуры вокруг", — продолжает Мария.

Плавный перелом наступил через год. "У всех постепенно выстроилась жизнь: у кого-то учеба, у кого-то курсы. Ребята начали ездить на работу в типографию, удалось наладить взаимодействие с такси. Закончилась их внутренняя адаптация: они притерлись друг к другу и стали понимать, что происходит", — продолжает она.

"Дом Вероники"

В "Квартале Луи" важны не только быт и досуг. Важная роль отводится здесь труду и трудоустройству.

Ирина Смирнова вспоминает, как ей, инвалиду по зрению, когда-то предложили всего два варианта "профобучения". "Или учиться плести макраме или выжигать по дереву. И что мне потом с этим делать, где работать?" — вспоминает она.

Те, кто чувствует в себе силы, могут перебираться из

Те, кто чувствует в себе силы, могут перебираться из "Дома Вероники" в "Квартал Луи" и готовиться к самостоятельной жизни

Мария с ней согласна — у людей с инвалидностью возможности трудоустройства очень узки. "Если ты на коляске, у тебя несколько вариантов — стать бухгалтером, юристом или, если повезет, программистом; а что делать, если нет образования? В этом случае получается, что не будет и работы. Поэтому нам важно было создать те площадки, на которых ребята могут работать: типография, где они занимаются предпечатной и постпечатной подготовкой продукции, арт-холл, где они могли бы работать за баром во время различных мероприятий, и другие варианты", — говорит Мария.

После открытия "Квартала Луи" Мария решила, что нужен еще один дом — где будут жить люди с тяжелыми формами инвалидности, а кураторы будут их сопровождать. Таким центром в 2017 году стал "Дом Вероники", и ребята, переехавшие сюда из дома ветеранов, получили новые возможности, а со временем, если чувствовали в себе силы, могли перебираться в "Квартал Луи" и готовиться к самостоятельной жизни.

За время существования центра через него прошли более 20 молодых людей с инвалидностью Гаяне Авдалян

"Перед тем как брать ребят в "Дом Вероники", мы пригласили из Москвы невролога, чтобы врач посмотрела их и дала рекомендации по лечению. Так вот, посмотрев Киру, которая в доме ветеранов большую часть времени просто сидела в палате, глядя в окно, она написала только одну рекомендацию: "Переезд в "Дом Вероники", — рассказывает Львова-Белова.

При пансионе есть хостел. "К нам приезжали много гостей, и ночью и днем. Когда проходил чемпионат мира по футболу, то останавливались иностранные болельщики. Если честно, было сложно, потому что я очень плохо знаю английский язык, но очень интересно. Потом они нам говорили, что были удивлены нашей доброжелательностью и тому, с каким теплом мы их встречали; уезжая, обязательно оставляли автографы и фотографировались с нами", — вспоминает Кристина, недавний выпускник "Дома Вероники", а сейчас житель "Квартала Луи".

Теперь сам

За четыре с небольшим года существования "Квартала Луи" несколько его жителей стали жить самостоятельно.

"Татьяна Конова ушла спустя два года. На тот момент она закончила 11-й класс, поступила на филфак, работала в типографии, занималась визажем на разных курсах, вышивала, и тут — любовь: вышла замуж и родила ребенка. Иван Пчельников сейчас учится в институте, стал первым студентом-колясочником на очном отделении. После того как он поступил, факультет сделали доступным для инвалидов", — рассказывает Львова-Белова.

Мария не теряет связи ни с кем из своих выпускников Гаяне Авдалян

На освободившиеся места в "Квартале Луи" перешли Кира и Кристина из "Дома Вероники", но Мария ни с кем связи не теряет. "Мы переходим от принципа коммуны к принципу работы в команде. Если вы приедете в типографию, то найдете там Ваню за работой, потому что много заказов и он руководитель типографии. В хостеле будет Катя Дементьева, еще один выпускник "Квартала Луи", — это ее вотчина. Да, она живет отдельно, я не контролирую, где она будет сегодня вечером, но она по-прежнему член команды, и я без нее не могу", — продолжает Мария.

Всего за время существования центра через него прошли более 20 молодых людей с инвалидностью. "Меня очень часто в последнее время обвиняют, что колоссальные деньги тратятся на небольшую группу людей, на это я отвечаю: "Вы неправильно измеряете эффективность проекта. Она не в количестве газетных публикаций или числе представителей НКО из других регионов, которые приезжают перенимать наш опыт. Когда мы начинали, на улицах города очень редко можно было встретить колясочников. Сейчас ты едешь в торговый центр, в кинотеатр, в ночной клуб — и везде там наши ребята. Можно сказать, что Пенза привыкла к тому, что человек на коляске — полноправный, полноценный член общества", — переживает Мария.

К "Новым берегам"

Сейчас все работают над третьим проектом — арт-поместье "Новые берега", где молодые люди будут жить полностью самостоятельно. Оно рассчитано на 80 человек, и сейчас предполагается, что жить тут будут не только ребята с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, но и инвалиды по зрению, люди с ментальными нарушениями. С открытием "Новых берегов" будет завершена единственная в России комплексная система поддержки и личностного развития инвалидов.

Сейчас идет строительство третьего проекта Марии и ее коллег — арт-поместья

"Нам важно собрать все, что сейчас есть, все практики по доступной среде на одной площадке — создать большое пространство, в котором любой человек с инвалидностью будет чувствовать себя комфортно: добраться, куда ему нужно, получить какую-то помощь, просто жить и участвовать в мероприятиях. Такая задача пока на территории России не решена", — отмечает Львова-Белова.

Параллельно здесь будут развивать еще несколько направлений: например, апробировать инновационные технологии по реабилитации инвалидов. "Люди, которым это необходимо, могут в любое время, круглогодично, приехать к нам и посмотреть, как это работает — как ребята ездят на снегоходах или ходят в экзоскелетах", — добавила собеседница.

Еще Мария с готовностью делится опытом с другими регионами. Осенью на базе "Дома Вероники" стартовали стажировочные сессии для тех, кто хочет развивать инклюзивные проекты.

Благодаря работе Марии и ее друзей Пенза привыкла к тому, что человек на коляске — полноправный, полноценный член общества Гаяне Авдалян

Благодаря работе Марии и ее друзей Пенза привыкла к тому, что человек на коляске — полноправный, полноценный член общества

"За это время появились пока точечные инициативы — кто-то начал заниматься бочче, кто-то организовал занятия инклюзивными танцами или открыл мастерские для людей с инвалидностью, проходят конкурсы, фестивали. Если говорить о проектах по сопровождаемому проживанию, их пока мало, и в основном для ребят с умственной отсталостью. Но ведь мы тоже когда-то начинали с покупок памперсов для отказников. В какой-то момент, я думаю, выстрелят сразу несколько регионов — точно Пермь, Мордовия или Питер. Это те регионы, где уже есть инициативы и где власти готовы оказать помощь", — добавила Львова-Белова.

Почему люди с инвалидностью не хотят работать?


«Около трех лет я работала медицинским психологом в Научно-практическом центре медико-социальной реабилитации инвалидов им. Л.И. Швецовой. Моими пациентами были люди с нарушением двигательных функций, последствиями черепно-мозговых травм, инсультами и т.д. Я должна была помочь им найти способы, как жить дальше, как принять себя, как быть нужным себе и окружающим.

Причин у такого явления несколько.

Благодаря такой установке человек сознательно не ищет работу. Да, он не может посещать, например, завод, но и альтернативы применения навыкам не использует.

Выход: освоить компьютерные программы и найти работу на дому. Специалистов ценят везде.

2. Депрессия

Депрессия порождает уныние и отсутствие силы воли, человек плывет по течению жизни, но на активные действия просто не способен.

Выход: открыто признать, что ты в депрессии и обратиться к специалисту.

3. Жизнь в четырех стенах

Постоянное пребывание дома – это ловушка. Здесь все привычно и удобно, есть близкие, которые помогают, есть пенсия. Такой домашний человек окружен гаджетами – телефон, телевизор, компьютер. В них легко создать свой иллюзорный мир, где не нужно искать работу, место в жизни. Выставил фото и собрал 200 лайков – самооценка поднялась и дальше ничего не волнует. У таких людей также наблюдается нарушение режима — засыпает в четыре утра, встает в час дня. Полное погружение в безвременье. К сожалению, родственники не вечны, что человек будет делать без них, кто будет обслуживать его мирок, — он не задумывается.

4. Добрые родственники

Часто родственникам инвалида удобно, когда человек полностью зависит от них. Им кажется, что они смогут его уберечь, что с ним больше ничего не случится. С человеком обращаются как с маленьким ребенком и многим это даже нравится. А разве малые детки работают? Конечно, нет.

Или же родственники не понимают, что невозможно по уши уйти в реабилитацию и при этом выкинуть человека из жизни. Постоянные занятия здоровьем становятся самоцелью, а если эффект не достигается быстро, то приходит депрессия, опускаются руки у всей семьи. С таким окружением человеку подчас просто невозможно жить полноценно.

5. Ограниченная мобильность

Малая мобильность – распространенная причина нежелания работать. Отсутствия лифтов, пандусов мешают как работодателям, так и людям с инвалидностью. Человек выбравшись из дома пару раз с большим трудом, опускает руки.

Выход: попробовать себя в надомной работе, выйдя из зоны комфорта и своих привычек. Не важен формат трудоустройства, важно быть активным и действовать.

6. Предвзятость

Саморазвитие и успех не возможны без ошибок. Но к критике люди с инвалидностью по больше части не готовы. У них часто смещены понятия: меня отругали не за плохую работу, а за то, что я инвалид, был бы здоровым, все было бы по-другому. Да, все хотят независимости, все хотят признавать равные права, но мало кто готов работать, обучаться и справляться с ошибками.

Выход: перед тем, как искать работу, попробуйте пройти обучающие курсы в интернете по интересующей вас специальности. Посмотрите, подходит ли это вам, справитесь ли вы с реальными запросами клиентов.


Выводы. Как преодолеть себя и начать работать.

1. Если у вас депрессия – обратитесь к психологу. Можно попробовать позвонить по телефону доверия 051. Там работает много высококлассных специалистов. Им безразлично, как вас зовут (все анонимно) — важна ваша проблема. Но здесь есть один риск — очень легко подсесть, беседы невероятно затягивают. Еще есть бесплатные психологические службы по Москве. Московская служба психологической помощи населению, она есть в каждом районе. Если предварительно записаться, вполне можно попасть на прием. Во многих местах адаптирована среда, которой могут пользоваться и колясочники. Эта служба находится под соцзащитой, под Департаментом защиты населения.

2. Почаще делайте неожиданные поступки, на которые раньше не решались. Ищите что-то новое. Рискуйте и вытаскивайте себя из домашнего уютного болотца.

3. Старайтесь все делать самостоятельно и меньше обращаться за помощью к родственникам. Держите в голове, что когда-нибудь их может не стать (к сожалению!), и вам придется обслуживать себя самостоятельно. Откажитесь от опеки.

3. Не забывайте про режим дня. Вставать рано утром, ложиться пораньше вечером. Ночное сидение за компьютером только губит организм, приводя его к вялому и апатичному состоянию.

4. Влюбитесь! Серьезно! Любовь очень мотивирует. Появляется желание достичь чего-то. Быть достойным, интересным. Все это происходит, когда появляются чувства. Только влюбиться надо в реального человека, а не в кинозвезду. Это прибавляет очень большую позитивную эмоцию.

6. Запоминайте, а еще лучше записывайте ваши успехи! Когда будут опускаться руки (ни один человек этого не избежал) перечитайте записи, они помогут вам, напомнят, что вы можете побеждать!

Инвалид в семье – это серьезное жизненное испытание и большая ответственность для близких людей. Помимо обеспечения должного ухода, нужно постоянно демонстрировать принятие человека таким, какой он есть, проявлять заботу, а также поддерживать в нем жажду жизни.

В некоторых случаях обойтись без помощи сиделки бывает просто невозможно. Она возьмет на себя часть обязанностей, а также окажет квалифицированную медицинскую помощь и психологическую поддержку.

Люди с ограниченными возможностями остро нуждаются в общении, понимании, а также в простых человеческих эмоциях, без которых их жизнь теряет смысл. Именно поэтому для того чтобы поддержать в них желание жить близкие люди или сиделка должны проводить большую часть времени рядом с инвалидом, даря свое тепло и заботу.

1. Признавайте его равным. Самое худшее для инвалида – это напоминание ему о его физических недостатках. Этим вы подчеркиваете разницу, лежащую между ним и здоровым человеком. Близкие люди должны делать вид, что все в порядке, перестать жалостливо смотреть на инвалида и постоянно вступать с ним в контакт.

2. Не ограждайте инвалида невидимой стеной от своей семьи и остального мира. Это делает его еще более одиноким. Родственники человека с тем или иным недугом не должны замыкаться в себе, стесняться приглашать в дом гостей и отказываться от чужой помощи.

3. Не обвиняйте его в случившемся, даже если в инвалидности виноват он сам. Тем самым, вместо того чтобы вернуть человеку жажду жизни вы заставите его жить прошлым, закроете все двери в будущее. Кроме того, в такие моменты инвалид чувствует себя никчемным и мешающим всем вокруг.

4. Следите за его внешним видом и гигиеной. Инвалид практически все свое время проводит в стенах дома, где он надежно скрыт от посторонних глаз. Однако это не должно стать поводом не покупать для него красивую и модную одежду, а также отказываться от услуг парикмахера. Это поможет осознать человеку с ограниченными возможностями, что у него есть будущее, перспективы и надежда на новую счастливую жизнь.

5. Предоставьте ему возможность выбора. В жизни больного человека гораздо меньше свободы, в отличие от здоровых людей. Это же касается и свободы выбора. Он живет по определенному распорядку и со временем к нему привыкает. Люди, окружающие инвалида должны предоставлять ему возможность выбирать, например оттенок обоев, фасон рубашки или модель обуви.

6. Освойте все тонкости реабилитации. Зачастую близкие люди до конца не понимают, какая реабилитация необходима человеку с тем или иным недугом и начинают процесс, опираясь на собственные представления о болезни. Однако вместо пользы такая реабилитация может лишь усугубить состояние больного. Поэтому очень важно всем, кто осуществляет уход за инвалидом разбираться во всех нюансах реабилитации и посещать специальные лекции.

8. Старайтесь не жалеть. Человек с ограниченными возможностями никогда не будет жить полноценной жизнью, если люди из его близкого окружения не смиряться с таким положением дел и не научаться относиться к этому спокойно. Ваши слезы и причитания только дополнительно расстраивают больного человека. Чтобы научиться жить со своим недугом инвалиду требуется мужество. И лучшая помощь близких людей в этом случае – не жалость, а искренняя вера в его силы. Поэтому спрячьте свой жалостливый вид и постарайтесь поднять ему настроение.

Жизнь инвалида – это тяжелое испытание, как для него самого, так и для его близких людей. Только заботливое отношение, искренняя поддержка и внимание могут подарить ему желание жить, независимо от сложившихся обстоятельств.

Деменция – это синдром, который характеризуется потерей памяти в сочетании с невозможностью выполнять работу, ухаживать за собой, совершать простые действия, и деградацией личности. Заболевание характерно для лиц пожилого возраста, но им болеют и молодые люди. Причиной развития деменции могут быть возрастные изменения организма, изменения нервных клеток коры головного мозга вследствие различных патологических процессов, которые приводят к гибели нейронов.

Клиническое течение заболевания

Деменция – заболевание, которое проявляется нарушениями когнитивных функций (внимания, памяти, мышления) и расстройством личности. Психиатры выделяют три стадии заболевания:

  • Первую стадию называют начальной или лёгкой деменцией. На этом этапе развития болезни симптомы невыраженные. У пациентов может снижаться концентрация внимания, они быстро устают, становятся вялыми. У них страдает память, уменьшается интерес к окружающему. Люди становятся эмоционально неустойчивыми;
  • Вторая стадия заболевания проявляется умеренной деменцией. Клинические признаки болезни более выражены. У пациентов сильно нарушается память, ухудшается характер. Они утрачивают способность ориентироваться в пространстве, становятся апатичными или агрессивными, раздражительными. Больные не могут выполнять простые задачи: следить за домом, питаться, ухаживать за собой. В это время они нуждаются во внимании и заботе близких людей;
  • Третья стадия болезни проявляется тяжёлой деменцией. Пациенты на этом этапе полностью зависят от окружающих их людей. Они без посторонней помощи не способны выполнить даже простых действий, перестают контролировать мочеиспускание и дефекацию. Пациенты зачастую лежат в постели, им становится трудно глотать пищу.

Как общаться с больным

Невзирая на причину деменции, в коре головного мозга происходят необратимые изменения, которые кардинально меняют жизнь человека. Он утрачивает способность запоминать и понимать новую информацию, узнавать своих детей и других близких людей, логически мыслить. Со временем жизненные навыки нарушаются, и больной человек не может оставаться один. Он теряет личностные черты.

Людям, ухаживающим за больным деменцией, психологи Юсуповской больницы советуют обрести новые навыки общения:

  • Избегать повышенного тона;
  • Говорить медленно, плавно;
  • Чтобы убедиться в том, что удалось привлечь внимание к информации, следует во время разговора смотреть больному в глаза, бережно к нему прикасаться;
  • Первым проявлять инициативу к разговору, поскольку при прогрессировании деменции больному сложнее самому начать беседу;
  • Формулировать вопросы так, чтобы отвечающий мог дать на него однозначный ответ: не знаю, нет, да;
  • Если больной не понимает, о чём его спрашивают, нужно сформулировать мысль иначе;
  • Следует обратить внимание на то, что больные деменцией лучше помнят прошлое, чем будущее;
  • Стараться чаще говорить с больным о прошлом, поскольку это его успокаивает;
  • Если больной перестаёт реагировать на произнесённые вами фразы, не нужно говорить о нём в его присутствии в третьем лице, поскольку это может быть воспринято как унижение достоинства.


Жизнь рядом с больным деменцией

Больные деменцией ведут себя как малые дети. В то же время, они постепенно утрачивают навыки, не обретая новых. Родным следует принять этот факт как должное и ни в чём себя не винить. При обнаружении первых признаков нарушения памяти следует убедить близкого человека обратиться к неврологу. Обычно в дебюте деменции пациенты соглашаются на это предложение.
Неврологи Юсуповской больницы советуют лицам, которые проживают рядом с больным деменцией, придерживаться следующих правил:

1. Не оставайтесь один на один со своими проблемами. Забота о близком человеке не должна разрушать связей с внешним миром. Следует просить родственников, чтобы они чаще звонили и приезжала. Нужно найти людей, которые находились в аналогичной ситуации, и общаться с ними;
2. Не отказывайтесь от помощи родных и близких вам людей. Нужно дать почувствовать окружающим, что их участие чрезвычайно важно для вас;
3. Не ждите, пока негативные эмоции выплеснутся в присутствии больного. Выпустите свою злость в другом месте;
4. Если вы устали, испытываете эмоциональное истощение, обратитесь к психологу Юсуповской больницы. Он поможет предотвратить депрессию;
5. Уделяйте себе должное внимание, посещайте салоны красоты, хорошо одевайтесь.

Если у близкого человека нарушилась память, не следует оставлять его один на один с проблемой. Обратившись к специалистам Юсуповской больницы, родственники больного получат рекомендации, которые позволят жить комфортней. Наши специалисты расскажут, как ухаживать за ним, организовать быт, обеспечить безопасность.

Организация быта больных

Пациент, страдающий деменцией, никогда не сможет оценить действий ухаживающего человека, проявить благодарность. Не стоит по этому поводу на него обижаться, как мы не обижаемся на маленьких детей. Деменция не обязательно прогрессирует до третьей стадии заболевания. Во многих случаях можно предотвратить тяжёлые нарушения памяти с помощью адекватной терапии.


Некоторые расстройства памяти обратимые. Иногда совместными усилиями врачей и ухаживающих за больным людей удаётся частично восстановить нарушенные функции, улучшить качество жизни. Неврологи, психотерапевты и реабилитологи Юсуповской больницы совместно составляют индивидуальную программу лечения каждого пациента. Это гарантирует максимальный эффект проводимой терапии. Врачи клиники неврологии постоянно наблюдают пациентов, при наличии показаний меняют препараты и их дозы, схему применения.

Чтобы обеспечить близкому человеку адекватную медицинскую помощь и профессиональный уход при развитии деменции, звоните по телефону контакт-центра в любое время суток независимо от дня недели. Наши специалисты подберут удобное время консультации невролога, специализирующего на диагностике и лечении расстройств памяти.

Питание при деменции

Деменция – это патология, развивающаяся на фоне органического поражения головного мозга и проявляющаяся нарушением интеллектуальной деятельности и расстройством личности. По данным статистики, заболеванию более подвержены пожилые, хотя не исключается появление деменции в раннем возрасте. Патология отличается прогрессированием и постепенным нарастанием тяжести, приобретенные навыки, знания и умения больной теряет не сразу. В Юсуповской больнице личный диетолог разработает индивидуальное меню согласно рекомендаций лечащего врача.

Правильное и полезное питание при деменции

Сбалансированный и полноценный рацион играет важную роль в терапии деменции, так как клетки мозга отличаются повышенным обменом веществ, поэтому даже незначительный дефицит каких-либо элементов может привести к серьезным последствиям. По этой причине стоит серьезно относиться к продуктам питания, так как они не только могут способствовать улучшению состояния пациентов с деменцией, но и помогут предотвратить появление патологии.

Согласно статистике, жители восточных стран, в частности Индии, редко страдают заболеваниями, вызывающими умственные нарушения, так как они придают большое значение качеству пищи и ее составу. Например, ежедневное применение приправ, содержащихся в восточных блюдах (карри, куркума, корица и другие), по данным исследований, способно предотвратить образование и накопление амилоидных бляшек в головном мозге, которые вызывают повреждение нейронов и приводят к формированию болезни Альцгеймера, сопровождающейся деменцией. Основываясь на этих наблюдениях, стоит сделать вывод, что с лечебной и профилактической целью необходимо составить рацион таким образом, чтобы снизить степень проявлений и вероятность формирования болезней, приводящих к деменции.

Сосудистая деменция часто развивается на фоне атеросклероза, формирующегося из-за повышенного уровня холестерина, который приводит к появлению бляшек и закупорке сосудов. В результате головной мозг испытывает кислородное голодание, что заканчивается разрушением нейронов. По этой причине стоит контролировать уровень холестерина, в частности избегать продуктов с его повышенным содержанием и принимать в пищу те, которые приводят к снижению его уровня.

Продукты, понижающие уровень холестерина:

  • сухое красное вино;
  • миндаль;
  • бобы;
  • черника;
  • авокадо;
  • растительные масла;
  • ячмень и т.п.

Также при деменции необходимо пить достаточный объем воды, а в рацион стоит включить блюда, улучшающие функциональную активность головного мозга, которые содержат:

  • рыбу;
  • морепродукты;
  • орехи;
  • семена;
  • кисломолочные продукты;
  • диетическое мясо;
  • приправы (корица, шалфей, шафран, мелисса и т.д.);
  • овощи;
  • квашеную капусту;
  • фрукты

Что вредно при деменции

Помимо использования полезных продуктов питания, следует исключить те, которые ухудшают общее состояние пациента, усиливают процессы разрушения нейронов, негативно отражаются на гормональных и обменных процессах, церебральном кровоснабжении. При деменции необходимо полностью исключить продукты, повышающие уровень холестерина: желток яиц, животные жиры, субпродукты, сметану, сыр, майонез.

Чрезмерное употребление кондитерских изделий также вредно при деменции, поэтому стоит ограничить или полностью исключить использование белого хлеба и сахара, выпечки, шоколада, тортов, мороженого. Также стоит снизить количество соли в пище, меньше употреблять жареное и жирное. Особенно важно отказаться от алкоголя, так как он только усиливает процессы разрушения в головном мозге.

Продолжительность жизни при деменции

Нельзя дать точный прогноз, сколько будет жить человек с деменцией. Деменция бывает разных видов, может протекать медленно и плавно, а может прогрессировать и привести к летальному исходу очень быстро. Многое зависит от возраста, состояния здоровья, ухода и адекватной терапии.

Продолжительность жизни при сосудистой деменции

Сосудистая деменция относится к тяжелым формам заболевания. Деменция вызвана заболеванием сосудов, часто развивается после ишемического инфаркта мозга или геморрагического инсульта, при атеросклерозе или гипертонической болезни, факторами развития этой формы заболевания могут стать пороки сердца, повышенное содержание липидов и другие нарушения. Сосудистой деменцией чаще болеют мужчины.

При деменции, которой сопутствует болезнь Паркинсона или Гентингтона, прогноз зависит от адекватного лечения этих заболеваний. Чаще всего деменция с такими сопутствующими заболеваниями не характеризуется быстрым прогрессированием, прогноз продолжительности жизни составляет несколько лет, при болезни Гентингтона - до 10-15 лет. Деменция с тельцами Леви относится к быстропрогрессирующим заболеваниям, продолжительность жизни около 7 лет.

Продолжительность жизни при деменции других видов

Деменция может быть вызвана различными заболеваниями. Очень часто старческое слабоумие связано с болезнью Альцгеймера. В этом случае большую роль играет возраст пациента: чем старше пациент, тем медленнее прогрессирует заболевание; чем моложе пациент, тем больше прогрессирует болезнь. Продолжительность жизни пациента с болезнью Альцгеймера в среднем составляет около 6–10 лет от момента постановки диагноза. Многое зависит от возраста и стадии заболевания, индивидуальных особенностей организма.

Адекватное лечение, назначенное на ранней стадии развития заболевания, может значительно продлить жизнь и облегчить состояние. Специалисты отделения неврологии Юсуповской больницы имеют большой опыт в лечении деменции и многих других сопутствующих заболеваний. Современное диагностическое оборудование позволяет определить очаги поражения мозга и степень развития деменции. Применение инновационных мировых методик в Юсуповской больнице позволяет улучшить качество жизни пациентам с деменцией.

Продолжительность жизни на ранней стадии деменции

Продолжительность жизни на ранней стадии заболевания во многом зависит от возраста пациента. Чем моложе пациент, тем сложнее и быстрее прогрессирует заболевание. У людей старшего возраста заболевание развивается не так быстро. Обнаруженная деменция на ранней стадии позволяет длительное время находиться в адекватном состоянии, ухаживать за собой. Проявлениями деменции на ранней стадии являются :

  • забывчивость,
  • небольшие перепады настроения,
  • незначительное снижение интеллекта.

Продолжительность жизни лежачих пациентов с деменцией

Лежачие пациенты с деменцией – это чаще всего люди, которые находятся на поздней стадии развития заболевания. Лежачие пациенты с деменцией часто умирают от пневмонии и сепсиса, сопутствующих заболеваний уже на тяжелой стадии деменции. Прогноз при деменции у лежачих пациентов неблагоприятный, состояние осложнено гиподинамией, нарушением умственной деятельности, нарушением кровообращения.

Пациенты в тяжелом состоянии полностью зависят от стороннего ухода, деменция осложняется другими заболеваниями из-за неподвижности больного. В Юсуповской больнице обучают родственников пациента. Уход за лежачими больными сложный, требует терпения и знаний об особенностях заболевания.

Продолжительность жизни пациентов с деменцией при оптимально подобранном лечении

Продолжительность жизни при деменции зависит от адекватности лечения и ухода. На первом этапе врач назначает диагностические исследования, чтобы дифференцировать деменцию от других заболеваний. Лечение старческого слабоумия строится на устранении симптомов заболевания и снижении риска прогресса деменции.

Деменция - неизлечимое заболевание, течение которого зависит от многих факторов – возраста, пола, типа деменции, сопутствующих заболеваний, адекватного лечения и ухода. Спокойная обстановка, отсутствие стресса помогают снизить риск прогрессирования старческого слабоумия.

Врачи рекомендуют специальную диету, витаминотерапию, музыкотерапию, ароматерапию, иглоукалывание и другие методы, улучшающие мозговую деятельность. Средняя продолжительность жизни молодого пациента с деменцией может составлять около 7 лет, пожилые люди с деменцией в среднем живут от 7 до 15 лет.

Преимущества лечения деменции в Юсуповской больнице

В Юсуповской больнице созданы все условия для лечения пациентов, страдающих деменцией:

  • Комфортные палаты, оснащённые притяжно-вытяжной вентиляцией и кондиционерами;
  • Полноценное качественное питание;
  • Грамотный медицинский персонал;
  • Высокая квалификация врачей;
  • Современная аппаратура ведущих мировых производителей;
  • Индивидуальный подход к выбору метода лечения каждого пациента.

Персонал клиники неврологи имеет большой опыт лечения больных разными видами деменции. Если у родственников отсутствует возможность обеспечить уход за больным дома, комфортные условия для пребывания пациентов созданы в хосписе при Юсуповской больнице.

Для того чтобы записаться на приём к неврологу, следует позвонить по телефону. Специалисты контакт-центра предложат удобное вам время консультации врача, который специализируется на диагностике и лечении нарушений памяти.

Читайте также: