Фенилацетон как сделать
Добавил пользователь Евгений Кузнецов Обновлено: 04.10.2024
Фенилацетон, также известный как P2P — органическое соединение. Данное вещество используется при приготовлении метамфетамина и амфетамина в качестве исходного материала или интермедиата.
Содержание
Методы получения
Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном.
Фенилацетон также может быть получен из других соединений. Например:
-
дестиллируется с ацетатом свинца или кальция до получения фенилацетона. реагирует с нитроэтаном, образуется фенил-2-нитропропилен, который в присутствии кислоты в фенилацетон.
Правовой статус
До апреля 2010 года входил в список IV прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством и международными договорами РФ. После выхода Постановления Правительства Российской Федерации от 21 апреля 2010 г. №235 внесен в список I наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации.
В США входит в список II контролируемых субстанций (англ.) с 11 февраля 1980 года [1] .
Фенилацетон - это жидкость от бесцветной до бледно-желтого цвета с сильным характерным запахом, которая используется в химической и фармацевтической промышленности.
Оглавление
презентация
Фенилацетон ( 4 ) можно получить разными способами. Наиболее экономичным является реакция Дакин-Запад из фенилуксусной кислоты ( 1 ) и уксусного ангидрида ( 2 ) с основного катализа. Енолят смешанного ангидрида атакует другую молекулу 2 , отщепляет ацетат и образующиеся декарбоксилаты β-кетокислоты 3 до 4 .
Другой метод (II) использует ацетаты двухвалентных металлов, особенно свинца , в качестве источника ацетила .
Реакция метиллития с литиевой солью фенилуксусной кислоты представляет собой еще один элегантный путь к 4 , даже если половина MeLi должна использоваться для депротонирования 1 .
Возможны дальнейшие синтезы, которые обходятся без контролируемого вещества фенилуксусной кислоты , но из-за цены или токсичности отдельных исходных материалов или из-за низких выходов их можно проводить только в лабораторных масштабах. Я. можно реагировать бензол с хлорацетоном в алкилированием Фриделя-Крафтса (а) или сочетать ацетон себя с бензолом в радикальной манере (б); ацетат марганца (III), необходимый для этого, является ограничивающим реагентом.
Кетоны могут быть получены с помощью реакции металлоорганических реагентов с нитрилами : В нашем случае это означает , что либо триметилалюминий (или метилмагние галогенид) может быть разрешен , чтобы воздействовать на бензилцианиде (а) или, с другой стороны, бензил магний бромид может действовать на ацетонитриле (б); в обоих случаях гидролиз промежуточного имина дает кетон 4 .
Окисления из альфа-метилстирола с таллием солями (III) в метаноле (VI) , также представляют интерес : После добавления к двойной связи, Tl (I) , отщепляются и сигматропный перегруппировка происходит при промежуточной карбокатионе . В результате диметил кеталь затем кислоты катализ гидролизуют .
Другой способ - это конденсация бензальдегида и нитроэтана , в результате чего получается фенил-2-нитропропен , который можно восстановить до фенилацетона через оксим в качестве промежуточного соединения.
использовать
Фенилацетона используется в синтезе из пестицидов и фармацевтических препаратов . Примерами являются дифацинон ( крысиный яд ) или амфетамин (путем восстановительного аминирования ). Поскольку они могут использоваться в синтезе различных амфетаминов, как для производства, так и для продажи требуется разрешение.
Юридический
Благодаря своей пригодности в качестве исходного материала для синтеза метамфетамина , фенилацетон относится к Категории I контролируемых химических веществ в ЕС и Швейцарии в соответствии с Законом об основном мониторинге веществ . Это означает, что производство, торговля, импорт и экспорт без разрешения преследуются по закону.
Индивидуальные доказательства
- ↑ abc Запись на 1-фенилпропан-2-он. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, доступ 29 сентября 2014 г.
- ↑ бсде записи на фенилацетоне в базе данных GESTIS субстанции на выставке IFA , доступ к 10 мая 2018 года. (Требуется JavaScript)
-
Эта страница последний раз была отредактирована 22 мая 2021 в 13:09.
Фенилацето́н (сокращённо P2P, от англ. Phenyl-2-Propanone или Ф-2-П), также известный как бензилметилкетон, — органическое соединение , бесцветная или желтоватая жидкость с приятным запахом.
Вещество используется при синтезе веществ класса фенилалкиламинов, включая метамфетамин и амфетамин в качестве исходного вещества или интермедиата .
Методы получения
Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном .
Фенилацетон также может быть получен и из других соединений. Например:
- Бензальдегид реагирует с нитроэтаном , образуя фенил-2-нитропропен , который при восстановлении в кислой среде превращается в фенилацетон. В качестве катализатора используется бутиламин .
- Цианистый бензил реагирует с этилацетатом в присутствии этилата натрия , образуя α-фенилацетоацетонитрил, затем производится гидролиз нитрильной группы и декарбоксилирование кислоты. Выход — 80 %.
- Фенилуксусная кислота дистиллируется с ацетатом свинца или кальция с получением фенилацетона, ацетона и дифенилкетона .
- Также можно получать фенилацетон путём кипячения фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (безводного) [2] . Уксусный ангидрид и ацетат натрия нагреваются около 2 часов, а затем добавляется фенилуксусная кислота и производится кипячение около 20 часов (при температуре 145 °С) [3] . Выход — 50—70 %.
- С замещённым пропенилбензолом, тетраоксидом трисвинца и ледяной уксусной кислотой [4] :
- С фенил-2-нитропропеном , железным порошком и хлоридом железа [5] :
EINECS NO.203-144-4FORMULAC9H10OMOL WT.134.18H.S. CODE2914.30TOXICITY
SYNONYMSPhenyl-2-Propanone; Benzyl Methyl Ketone; P2P;1-Phenyl-2-propanone; alpha-Phenylacetone; Methyl benzyl ketone; Phenylmethyl methyl ketone; RAW MATERIALS
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
PHYSICAL STATEЖелтовато-прозрачная к палевой жидкость.MELTING POINT -15 CBOILING POINT216 CSPECIFIC GRAVITY
SOLUBILITY IN WATERInsolublepH VAPOR DENSITY
1.516FLASH POINT
STABILITY
Фенил ацетон-это конструктивно связанные с производные кумарина или коричной кислоты для применения родентицида противокоагулятора и фенилэтиламин, который является основнойструктурой в деятельности симпатической нервной системы.
Фенил ацетон используется в качестве промежуточного продукта для производства пестицидов иантикоагулянтов. Активные ингредиенты в качестве антикоагулянта включают в себя:
- Brodifacoum
- Chlorophacinone
- Coumachlor
- Difenacoum
- Diphacinane
- 2-Pivaloyl-1,3-indandione
- 2-Isovaleryl-1,3-indandione
- Warfarin
- Перевод (рус).
- Полива
Chlorophacinone
Coumachlor
Дифенакум
Diphacinane
2-Пивалоил-1,3-индандионом
2-Isovaleryl-1,3-индандионом
Варфарин
Фенил ацетон используется в качестве промежуточного продукта для производства симпатомиметическими аминами, такими как phenbenzamine, phenyl isopropyl amine, amphetamine, prenylamine, pargyline and estramustine. Phenylacetone is called MDP2P (3,4-methylenedioxy phenyl-2-propanone) which is used in the clandestine synthesis of MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine), commonly known as ecstasy. Phenylacetone Отгрузка Phenylacetone доступна только для импортера, который имеет лицензию на импорт, выдаваемых государством.
SALES SPECIFICATION
желтовато-бесцветная к палевой жидкостиPURITY
MOISTURE0.5% max
0.1% maxTRANSPORTATIONPACKING1 литр,25 литров и 200 литровая бочка in drumHAZARD CLASS UN NO. GENERAL DESCRIPTION OF KETONEКетоны-это класс химических соединений,содержащих карбонильную группу, в которой атом углерода ковалентно с атомом кислорода.
Карбонильные группы являются:
- Aldehydes (X and Y = H; X = H, Y = alkyl or aryl)
- Ketones (X and Y = alkyl or aryl)
- Carboxylic acids (X = OH, Y = H, alkyl, or aryl)
- Esters (X = O-alkyl or aryl; Y = H, alkyl, or aryl)
- Amides (X = NH, N-alkyl, or N-aryl; Y = H, alkyl, or aryl)
- Acid halides
- Acid anhydrides
- Lactones
- Lactams
- На рус.языке:
- Альдегиды (х и Y = Н; х = Н, Г = алкил или арил)
Кетоны (х и Y = алкил или арил)
Карбоновые кислоты (х = О, у = Н, алкил или арил)
Сложные эфиры (х = о-алкил или арил; М = Н, алкил или арил)
Амиды (х = В NH, N-алкил или N-арил; М = Н, алкил или арил)
Кислоты галогениды
Кислоты, ангидриды
Лактоны
Лактамы
Кетон общей формулы RCOR", где группы R и R" могут быть одинаковыми или разными, или включены в кольцо (R и R" являются алкильные, арильные или гетероциклические радикалы). Самый простой пример, R и R являются метил, ацетон (также называется 2-пропанон, CH3COCH3), который является одним из самых важных кетоны, используемые в промышленности (низкомолекулярные кетоны являются универсальными растворителями.) В системе ИЮПАК, суффикс -служит для описания кетон при нумерации атомов углерода в конце, что дает меньшее число. Например, CH3CH2COCH2CH2CH3 называется 3-hexanone потому что вся цепь состоит из шести атомов углерода и кислорода подключен к третьему углерода с более низким номером. Есть ароматические кетоны, из которых ацетофенон и bezophenone примеры. Кетоны могут быть изготовлены окислением вторичных спиртов и сухой перегонки из определенных солей органических кислот. В дополнение к как полярные растворители, кетоны являются важными интермедиатами в синтезе органических соединений, таких как alkoxides, hydroxyalkynes, imines, спирты (первичные, вторичные, а также третичные), ацетали, thioacetals, фосфин оксиды, geminal диолы, гидразонов, органические сульфиты и cyanohydrins.
Фенилацетон Общие Систематическое
наименование Сокращения Традиционные названия Хим. формула Физические свойства Молярная масса Плотность Термические свойства Т. плав. Т. кип. Т. воспл. Оптические свойства Показатель преломления Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI ChEBI ChemSpider
Фенилацето́н (сокращённо P2P, от англ. Phenyl-2-Propanone или Ф-2-П), также известный как бензилметилкетон, — органическое соединение , бесцветная или желтоватая жидкость с приятным запахом.
Вещество используется при синтезе веществ класса фенилалкиламинов, включая метамфетамин и амфетамин в качестве исходного вещества или интермедиата .
Методы получения
Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном .
Фенилацетон также может быть получен и из других соединений. Например:
- Бензальдегид реагирует с нитроэтаном , образуя фенил-2-нитропропен , который при восстановлении в кислой среде превращается в фенилацетон. В качестве катализатора используется бутиламин .
- Цианистый бензил реагирует с этилацетатом в присутствии этилата натрия , образуя α-фенилацетоацетонитрил, затем производится гидролиз нитрильной группы и декарбоксилирование кислоты. Выход — 80 %.
- Фенилуксусная кислота дистиллируется с ацетатом свинца или кальция с получением фенилацетона, ацетона и дифенилкетона .
- Также можно получать фенилацетон путём кипячения фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (безводного) [2] . Уксусный ангидрид и ацетат натрия нагреваются около 2 часов, а затем добавляется фенилуксусная кислота и производится кипячение около 20 часов (при температуре 145 °С) [3] . Выход — 50—70 %.
- С замещённым пропенилбензолом, тетраоксидом трисвинца и ледяной уксусной кислотой [4] :
- С фенил-2-нитропропеном , железным порошком и хлоридом железа [5] :
EINECS NO.203-144-4FORMULAC9H10OMOL WT.134.18H.S. CODE2914.30TOXICITY
SYNONYMSPhenyl-2-Propanone; Benzyl Methyl Ketone; P2P;1-Phenyl-2-propanone; alpha-Phenylacetone; Methyl benzyl ketone; Phenylmethyl methyl ketone; RAW MATERIALS
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
PHYSICAL STATEЖелтовато-прозрачная к палевой жидкость.MELTING POINT -15 CBOILING POINT216 CSPECIFIC GRAVITY
SOLUBILITY IN WATERInsolublepH VAPOR DENSITY
1.516FLASH POINT
STABILITY
Фенил ацетон-это конструктивно связанные с производные кумарина или коричной кислоты для применения родентицида противокоагулятора и фенилэтиламин, который является основнойструктурой в деятельности симпатической нервной системы.
Фенил ацетон используется в качестве промежуточного продукта для производства пестицидов иантикоагулянтов. Активные ингредиенты в качестве антикоагулянта включают в себя:
- Brodifacoum
- Chlorophacinone
- Coumachlor
- Difenacoum
- Diphacinane
- 2-Pivaloyl-1,3-indandione
- 2-Isovaleryl-1,3-indandione
- Warfarin
- Перевод (рус).
- Полива
Chlorophacinone
Coumachlor
Дифенакум
Diphacinane
2-Пивалоил-1,3-индандионом
2-Isovaleryl-1,3-индандионом
Варфарин
Фенил ацетон используется в качестве промежуточного продукта для производства симпатомиметическими аминами, такими как phenbenzamine, phenyl isopropyl amine, amphetamine, prenylamine, pargyline and estramustine. Phenylacetone is called MDP2P (3,4-methylenedioxy phenyl-2-propanone) which is used in the clandestine synthesis of MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine), commonly known as ecstasy. Phenylacetone Отгрузка Phenylacetone доступна только для импортера, который имеет лицензию на импорт, выдаваемых государством.
SALES SPECIFICATION
желтовато-бесцветная к палевой жидкостиPURITY
MOISTURE0.5% max
0.1% maxTRANSPORTATIONPACKING1 литр,25 литров и 200 литровая бочка in drumHAZARD CLASS UN NO. GENERAL DESCRIPTION OF KETONEКетоны-это класс химических соединений,содержащих карбонильную группу, в которой атом углерода ковалентно с атомом кислорода.
Карбонильные группы являются:
- Aldehydes (X and Y = H; X = H, Y = alkyl or aryl)
- Ketones (X and Y = alkyl or aryl)
- Carboxylic acids (X = OH, Y = H, alkyl, or aryl)
- Esters (X = O-alkyl or aryl; Y = H, alkyl, or aryl)
- Amides (X = NH, N-alkyl, or N-aryl; Y = H, alkyl, or aryl)
- Acid halides
- Acid anhydrides
- Lactones
- Lactams
- На рус.языке:
- Альдегиды (х и Y = Н; х = Н, Г = алкил или арил)
Кетоны (х и Y = алкил или арил)
Карбоновые кислоты (х = О, у = Н, алкил или арил)
Сложные эфиры (х = о-алкил или арил; М = Н, алкил или арил)
Амиды (х = В NH, N-алкил или N-арил; М = Н, алкил или арил)
Кислоты галогениды
Кислоты, ангидриды
Лактоны
Лактамы
Кетон общей формулы RCOR", где группы R и R" могут быть одинаковыми или разными, или включены в кольцо (R и R" являются алкильные, арильные или гетероциклические радикалы). Самый простой пример, R и R являются метил, ацетон (также называется 2-пропанон, CH3COCH3), который является одним из самых важных кетоны, используемые в промышленности (низкомолекулярные кетоны являются универсальными растворителями.) В системе ИЮПАК, суффикс -служит для описания кетон при нумерации атомов углерода в конце, что дает меньшее число. Например, CH3CH2COCH2CH2CH3 называется 3-hexanone потому что вся цепь состоит из шести атомов углерода и кислорода подключен к третьему углерода с более низким номером. Есть ароматические кетоны, из которых ацетофенон и bezophenone примеры. Кетоны могут быть изготовлены окислением вторичных спиртов и сухой перегонки из определенных солей органических кислот. В дополнение к как полярные растворители, кетоны являются важными интермедиатами в синтезе органических соединений, таких как alkoxides, hydroxyalkynes, imines, спирты (первичные, вторичные, а также третичные), ацетали, thioacetals, фосфин оксиды, geminal диолы, гидразонов, органические сульфиты и cyanohydrins.
Фенилацетон Общие Систематическое
наименование Сокращения Традиционные названия Хим. формула Физические свойства Молярная масса Плотность Термические свойства Т. плав. Т. кип. Т. воспл. Оптические свойства Показатель преломления Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI ChEBI ChemSpider
Читайте также: