Как сделать пентотал натрия

Добавил пользователь Валентин П.
Обновлено: 05.10.2024

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тиопентал натрия

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка белого или почти белого, или от желтовато-белого до бледно-зеленовато-желтого цвета, гигроскопичный.

1 фл.
тиопентал натрия	1 г

Флаконы объемом 20 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 20 мл (5) - пачки картонные.
Флаконы объемом 20 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы объемом 20 мл (50) - пачки картонные.

1 фл.
тиопентал натрия	500 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные.
Флаконы объемом 20 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 20 мл (5) - пачки картонные.
Флаконы объемом 20 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы объемом 20 мл (50) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Относится к списку сильнодействующих веществ (список №1).

Фармакокинетика

При внутривенном введении быстро проникает в головной мозг, скелетные мышцы, почки, печень и жировую ткань. Время наступления C max - в течение 30 сек (мозг), 15-30 мин (мышцы). В жировых депо концентрация препарата в 6-12 раз выше, чем в плазме крови. V d -1.7-2.5 л/кг, во время беременности - 4.1 л/кг, у пациентов с ожирением - 7.9 л/кг. Связь с белками плазмы - 76-86 %. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется в основном в печени, с образованием неактивных метаболитов, 3-5 % от дозы десульфируется до пентобарбитала, незначительная часть инактивируется в почках и головном мозге.

T 1/2 в фазе распределения - 5-9 мин, в фазе элиминации - 3-8 ч (возможно удлинение до 10-12 ч; во время беременности - до 26.1 ч, у пациентов с ожирением - до 27.5 ч), у детей - 6.1 ч. Клиренс - 1.6-4.3 мл/кг/мин, во время беременности - 286 мл/мин. Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. При повторном введении кумулируется (связано с накоплением в жировой ткани).

Показания препарата Тиопентал натрия

общая анестезия при кратковременных хирургических вмешательствах, вводная и базисная общая анестезия (с последующим использованием анальгетиков и миорелаксантов);
большие эпилептические припадки (grand mal), эпилептический статус;
профилактика гипоксии мозга (при искусственном кровообращении, нейрохирургических операциях).

Режим дозирования

Внутривенно медленно (во избежание коллапса), у взрослых используют 2-2.5% растворы (реже 5% раствор - используется методика фракционного введения); детям и ослабленным больным пожилого возраста - 1% раствор.

Растворы готовят непосредственно перед употреблением на воде для инъекций.

Приготовленный раствор должен быть абсолютно прозрачным. При быстром введении растворов с концентрацией менее 2% возможно развитие гемолиза. Перед введением проводят премедикацию атропином или метацином.

Взрослым для введения в общую анестезию : пробная доза - 25-75 мг, с последующим наблюдением в течение 60 сек перед введением основной дозы. Вводная общая анестезия - 200-400 мг (по 50-100 мг с интервалом 30-40 сек до достижения желаемого эффекта или однократно из расчета 3-5 мг/кг). Для поддержания анестезии - 50-100 мг.

Для купирования судорог - 75-125 мг в/в в течение 10 мин; при развитии судорог при местной анестезии -125-250 мг в течение 10 мин.

При гипоксии мозга за 1 мин вводят 1.5-3.5 мг/кг до временной остановки кровообращения.

При нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин) - 75% средней дозы.

Высшая разовая доза препарата для взрослых в/в - 1 г (50 мл 2% раствора).

Вводить раствор в/в следует медленно, со скоростью не более 1 мл/мин. Вначале обычно вводят 1-2 мл, а через 20-30 сек - остальное количество.

Детям - в/в струйно, медленно в течение 3-5 мин, однократно из расчета 3-5 мг/кг. Перед проведением ингаляционной анестезии без предшествующей премедикации у новорожденных - 3-4 мг/кг, 1-12 мес - 5-8 мг/кг, 1-12 лет - 5-6 мг/кг; для общей анестезии у детей с массой тела 30-50 кг - 4-5 мг/кг. Поддерживающая доза - 25-50 мг. У детей со снижением функции почек (КК менее 10 мл/мин) - 75% средней дозы. Применение препарата для базисной анестезии особенно показано у детей с повышенной нервной возбудимостью и у больных с тиреотоксикозом.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмия, тахикардия, коллапс.

Со стороны дыхательной системы: кашель, чиханье, гиперсекреция бронхиальной слизи, ларингоспазм, бронхоспазм, гиповентиляция легких, диспноэ, угнетение дыхательного центра, апноэ.

Со стороны нервной системы : головная боль, мышечные подергивания, эпилептические припадки, повышение тонуса n.vagus, головокружение, заторможенность, атаксия, антероградная амнезия, сонливость в послеоперационном периоде, тревога, особенно при болях в послеоперационном периоде; редко - послеоперационный делириозный психоз.

Со стороны пищеварительной системы: гиперсаливация, тошнота, рвота, боль в животе в послеоперационном периоде.

Аллергические реакции: гиперемия кожи, сыпь, кожный зуд, крапивница, ринит, анафилактический шок, редко - гемолитическая анемия с нарушением функции почек (боли в пояснице, ногах и желудке, тошнота, рвота, потеря аппетита, необычная слабость, жар, бледность кожных покровов).

Местные реакции: при в/в введении - болезненность в месте введения, - тромбофлебит (введение растворов с высокой концентрацией препарата), спазм сосуда и тромбоз в месте инъекции, раздражение тканей в месте инъекции (гиперемия и шелушение кожи), некроз; поражение нервов, подходящих к месту инъекции.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность;
порфирия, включая острую перемежающуюся (в т.ч. в анамнезе у больного или его ближайших родственников);
интоксикация этанолом, наркотическими анальгетиками, снотворными и лекарственными средствами для общей анестезии;
шок;
астматический статус;
злокачественная гипертония;
период лактации.

С осторожностью: хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма, выраженные нарушения сократительной функции миокарда, выраженная сердечно-сосудистая недостаточность, артериальная гипотония, коллапс, гиповолемия, чрезмерная премедикация, печеночная и/или почечная недостаточность, болезнь Аддисона, микседема, сахарный диабет, анемия, миастения, миотония, мышечная дистрофия, кахексия, лихорадочный синдром, воспалительные заболевания носоглотки, ожирение, беременность, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

У беременных женщин применять препарат только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Препарат противопоказан в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

С осторожностью применять в детском возрасте.

Особые указания

Применять только в условиях специализированного отделения анестезиологами-реаниматологами, при наличии средств для поддержания сердечной деятельности и обеспечения проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких. Следует учитывать, что достижение и поддержание общей анестезии требуемой глубины и длительности зависит и от количества препарата, и от индивидуальной чувствительности к нему больного.

При воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей показано обеспечение проходимости верхних дыхательных путей, вплоть до интубации трахеи.

Непреднамеренное внутриартериальное введение вызывает мгновенный спазм сосуда, сопровождающийся нарушением кровообращения дистальнее места инъекции (возможен тромбоз основного сосуда с последующим развитием некроза, гангрены). Первый признак его у больных, находящихся в сознании: жалобы на ощущение жжения, распространяющееся по ходу артерии; у пациентов в состоянии общей анестезии первые симптомы - транзиторное побледнение, пятнистый цианоз или темная окраска кожи.

Лечение: прекратить введение; ввести внутриартериально в место поражения раствор гепарина с последующей антикоагулянтной терапией; раствор глюкокортикостероида с последующей системной терапией; провести симпатическую блокаду или блокаду плечевого нервного сплетения (внутриартериальное введение проката).

При химическом раздражении тканей (связано с высоким значением рН раствора (10-11) в случае попадания раствора под кожу, с целью быстрого рассасывания инфильтрата вводят местный анестетик и проводят согревание (активация местного кровообращения). Признак экстравазации - подкожное набухание.

В случае внутривенного струйного введения детям младше 18 лет необходим тщательный контроль состояния пациента с целью своевременного выявления симптомов угнетения дыхания, гемолиза, снижения артериального давления, экстравазаций.

Анестезирующий эффект ненадежен у лиц, злоупотребляющих алкоголем.

Следует уменьшить дозу у больных, принимающих дигоксин, диуретики; у больных, которые в премедикации получали морфин, а также после введения атропина, диазепама.

Премедикация - любым из общепринятых лекарственных средств, за исключением производных фенотиазина.

При продолжительной анестезии, когда снотворный эффект, вызванный тиопенталом натрия поддерживается внутривенным применением анестетиков длительного действия и/или ингаляционных анестетиков, в связи с опасностью кумулятивного эффекта доза тиопентала натрия не должна превышать 1 г.

Можно применять в сочетании с миорелаксантами при условии проведения искусственной вентиляции легких.

Тиопентал натрия не влияет на тонус беременной матки. После в/в введения максимальная концентрация в пупочном канатике отмечается через 2-3 мин. Максимально допустимая доза - 250 мг. При использовании в акушерско-гинекологической хирургии может вызывать угнетение ЦНС у новорожденных.

Передозировка

Симптомы: угнетение ЦНС, судороги, мышечная гиперреактивность, угнетение дыхания вплоть до апноэ, ларингоспазм, водно-электролитные нарушения, выраженное снижение артериального давления, снижение общего периферического сосудистого сопротивления (токсическое действие при передозировке начинается с первых секунд), тахикардия; постнаркозный делирий. При очень высокой дозе: отек легких, циркуляторный коллапс, остановка сердца.

Лечение : антидот - бемегрид. При остановке дыхания - искусственная вентиляция легких, 100 % кислород; при ларингоспазме - миорелаксанты и 100% кислород под давлением; при коллапсе или выраженном снижении АД - плазмозамещаюшие растворы, введение вазопрессорных лекарственных средств и/или препаратов с положительным инотропным действием. При судорогах - в/в введение диазепама; при их неэффективности - ИВЛ и миорелаксанты.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с этанолом и лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, приводит к взаимному усилению фармакологического действия (как к значительному угнетению центральной нервной системы, функции дыхания, усилению гипотензивного эффекта, так и степени анестезии); с магния сульфатом - усиление угнетающего действия на центральную нервную систему; с гангиоблокаторами, диуретиками и др. гипотензивными лекарственными средствами - усиление гипотензивного действия; метотрексатом - усиление токсического действия последнего.

Снижает действие непрямых антикоагулянтов (производных кумарина), гризеофульвина, контрацептивов, ГКС.

Усиливает эффект лекарственных средств, способствующих развитию гипотермии. Проявляет антагонизм с бемегридом.

Кетамин повышает риск снижения артериального давления и подавления дыхания, удлиняет время восстановления функций после выхода из общей анестезии.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию (пробенецид) и Н 1 -гистаминоблокаторы усиливают эффект; аминофиллин, аналептики, некоторые антидепрессанты - ослабляют.

Диазоксид повышает риск снижения артериального давления.

Фармацевтически несовместим с антибиотиками (амикацин, бензилпенициллин, цефапирин), анксиолитическими лекарственными средствами (транквилизаторами), миорелаксантами (суксаметоний, тубокурарин), наркотическими анальгетиками (кодеин, морфин), эфедрином, эпинефрином, аскорбиновой кислотой, дипиридамолом, хлорпромазином, кетамином, атропином, скополамином и тубокурарина хлоридом (не следует смешивать в одном шприце и вводить через одну иглу с кислыми растворами).

Условия хранения препарата Тиопентал натрия

Список № 1 СДВ. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей, месте, при температуре не выше 25°С.

Обзор

Авторы

Редакторы

Партнер номинации — компания SkyGen: передовой дистрибьютор продукции для life science на российском рынке.

Генеральный партнер конкурса — международная инновационная биотехнологическая компания BIOCAD.

Еще с древних времен ученые, военные и медицинские специалисты пытались найти так называемую сыворотку правды. Они исследовали огромное количество химических соединений различного природного происхождения, а на какие-то вещества обращали внимание совершенно случайно.

В поисках правды. Проверка нового кандидата

Тиопентал натрия в современной судебной практике

В некоторых странах по сей день в качестве высшей меры наказания используется смертная казнь. В их числе и США: смертную казнь активно практикуют в 28 штатах из 50. Вообще в США возможны пять видов смертной казни: электрический стул, расстрел, газовая камера, повешение и смертельная инъекция. Законы одних штатов легализуют исключительно инъекции, а других — предусматривают самостоятельный выбор осужденным альтернативного способа казни. Так или иначе, в минувшее десятилетие чаще всего применяли именно инъекции.

Стандартная смертельная инъекция представляет собой комплекс из трех последовательно вводимых препаратов — тиопентала натрия, панкурония бромида и хлорида калия (рис. 1). Каждый из них оказывает свое фармакологическое действие на организм человека, вот только в этом случае все они призваны не лечить, а убивать. Тиопентал натрия относится к наркозным средствам и используется для того, чтобы полностью отключить сознание. Панкурония бромид — периферический миорелаксант, который нарушает передачу нервных импульсов в мышцы, расслабляя их (в случае казни — до паралича). Хлорид калия — важный лечебный антиаритмический препарат, но когда его вводят очень быстро, возникающая гиперкалиемия останавливает сердцебиение.

Интересен тот факт, что в некоторых штатах США с 2009 года используют тиопентал натрия как единственный компонент смертельной инъекции — для более гуманного прекращения жизни преступника. Однако приемлемость этого способа по разным причинам, включая проблемы с приобретением тиопентала, подвергают сомнению, и ряд штатов сейчас экспериментирует с разными многокомпонентными составами [6–10].

Рисунок 1. Состав смертельной инъекции

рисунок авторов статьи

Тиопентал натрия в современной медицине

Тиопентал натрия обладает наркозным, противосудорожным, седативным и слабым миорелаксирующим действием. Далее о каждом из этих свойств поговорим подробнее [4].

Седативное действие

Тиопентал натрия представляет собой производное тиобарбитуровой кислоты, а значит, по своему химическому строению и природе относится к барбитуратам. Сами барбитураты с точки зрения классификации снотворных средств, способных вызывать седацию, относятся к ГАМКергическим средствам. ГАМК — это гамма-аминомасляная кислота, тормозной нейромедиатор, который синтезируется в головном мозге. В норме ГАМК регулирует деятельность мозга путем снижения числа возбужденных нейронов [11], [12].

Из названия классификационной категории можно понять, что в основе механизма действия тиопентала натрия лежит влияние на рецептор ГАМК_А. Этот рецептор представляет собой комплекс из пяти субъединиц, образующих ионный канал: чаще всего двух α, двух β и одной γ. На стыках этих субъединиц формируются дополнительные рецепторные сайты, через которые действуют разные лекарственные препараты. Например, на стыке γ/α расположен бензодиазепиновый рецептор, с которым будут связываться производные бензодиазепинов. А вот на границе β/α находится барбитуровый рецептор, с которым будут взаимодействовать производные барбитуровой и тиобарбитуровой кислот (рис. 2). Наш тиопентал натрия при попадании в организм связывается с барбитуровым сайтом, изменяя конформацию ГАМК_А-рецептора и тем самым значительно увеличивая сродство к нему нейромедиатора ГАМК. Это, в свою очередь, оттягивает закрытие хлоридного канала, образуемого трансмембранными участками рецептора ГАМК_А, и, следовательно, увеличивает количество поступающих по нему в нейрон ионов хлора. В результате возникает гиперполяризация мембраны, что значительно замедляет прохождение нервных импульсов в головном мозге [6], [13].

Известно клиническое исследование, в котором сравнивали разные лекарственные препараты для седации в условиях стационара. В этом исследовании анализировали клинико-лабораторные данные 100 пациентов, которые находились на лечении в отделении интенсивной терапии и реанимации. В итоге исследователи отдали препарату тиопентала натрия второе место по быстроте и эффективности введения пациентов в состояние средней седации. Иными словами, тиопентал натрия можно считать эффективным лекарственным средством для седации пациентов [14].

Рисунок 2. ГАМК_А-рецептор

рисунок авторов статьи

Противосудорожное действие

По одной из известных теорий, судороги развиваются в результате нарушения равновесия между процессами деполяризации и гиперполяризации клеточных мембран в головном мозге, то есть между покоем и возбуждением. Это происходит либо из-за повышенного количества глутамата в организме, либо из-за слишком низкого содержания ГАМК. Известно, что глутамат относится к нейромедиаторам возбуждения и способен провоцировать деполяризацию мембраны. ГАМК же, наоборот, относится к тормозным нейромедиаторам и вызывает гиперполяризацию. Как мы уже выяснили, тиопентал натрия, воздействуя на ГАМК_А-рецептор через барбитуровый сайт, повышает сродство к нему ГАМК, что в итоге ведет к увеличению поступления ионов хлора в нейроны. Больше хлора — меньше возбуждения (рис. 3). Необходимо отметить, что тиопентал натрия используют только для купирования острых припадков. При возникновении повторных судорог назначают поддерживающую терапию другими противосудорожными препаратами [6], [13].

Рисунок 3. Действие барбитуратов на нейрон эпилептогенного очага

рисунок авторов статьи

Наркозное действие

Тиопентал натрия относится к наркозным средствам короткого действия: его эффект наступает примерно через 30 секунд после внутривенного введения и длится около 30 минут. Поэтому тиопентал натрия показан только при коротких операционных вмешательствах или же необходимо повторное его введение к моменту окончания наркозного действия. Механизм этого действия тоже связан с повышением активности ГАМКергической системы, с тем же самым продленным поступлением хлорид-ионов в нейроны и закономерным торможением нервных импульсов в мозге. Таким способом тиопентал натрия угнетает восходящую часть ретикулярной формации, проявляя свое действие на уровне таламуса и, следовательно, уменьшая поток импульсов к коре больших полушарий (рис. 4) [6], [13], [15]. Ретикулярная формация контролирует состояния сна и бодрствования, организацию целенаправленных движений, а также обрабатывает сигналы, которые поступают от органов чувств [16].

Рисунок 4. Наркозное действие тиопентала натрия

Тиопентал натрия в науке

Наркозные средства относятся к сильнодействующим лекарственным препаратам, так как влияют главным образом на центральную нервную систему. Любое воздействие на головной мозг, включая медикаментозное, не может быть бесследным. В ряде исследований на животных удалось убедительно показать негативное влияние тиопентала натрия на мозг.

Одно из исследований касалось воздействия тиопентала натрия на такой когнитивный процесс, как память. Для эксперимента ученые отобрали две группы крыс — с высоким порогом возбудимости (низковозбудимых) и с низким (высоковозбудимых). У подопытных грызунов ученые вырабатывали условный рефлекс пассивного избегания. Для этого крысу сажали в центр светлой камеры, хвостом к отверстию смежной, темной камеры, и когда крыса, повинуясь норковому рефлексу, заходила в темную камеру, она целую минуту получала электрокожное раздражение. После выработки рефлекса избегания темной камеры половине крыс вводили полулетальную дозу тиопентала натрия, половине (контрольной) — физраствор. Через 48 часов и через неделю после введения препарата ученые оценивали, сохранился ли выработанный рефлекс. Результаты показали, что только у высоковозбудимых крыс (и контрольных, и побывавших под действием тиопентала натрия) рефлекс сохранялся и через 48 часов, и через неделю, в то время как у низковозбудимых после 48 часов он выраженно снижался. Тиопентал натрия повлиял только на высоковозбудимых крыс, предельно усилив через 48 часов рефлекс избегания или полностью подавив норковый рефлекс. Кроме того, полулетальная доза препарата для них оказалась ниже, чем для менее возбудимых собратьев. Это и другие исследования указывают на то, что животные с низким порогом возбудимости нервной системы дольше сохраняют в нормальных условиях воспоминания о негативном опыте (условный рефлекс избегания), но их когнитивные процессы чувствительнее к сильнодействующим препаратам и другим стрессам. Это может быть важным и для понимания различий в реакциях на лекарства и яды у людей с разными генетически обусловленными шаблонами работы нервной системы [17].

Ученые оценивали влияние тиопентала натрия на мозг и с помощью электроэнцефалографии (ЭЭГ). В исследовании участвовали бодрствующие кролики, которым вводили тиопентал натрия в краевую вену уха. Результаты показали, что тиопентал натрия действует в три этапа, и на двух из них вызывает гипоксические состояния мозга. Ученые выяснили, что единым механизмом наркотического действия тиопентала натрия является ограничение энергетического метаболизма мозга [18]. Однако в течение 15 минут постнаркотического периода функции нервных клеток кроликов полностью восстанавливались. Это и подобные исследования с использованием тиопентала натрия позволяют расширять представления о механизмах действия центральных анестетиков разной химической природы и о возможных рисках их клинического применения.

Заключение

Индийская полиция намерена допросить единственного захваченного живым террориста, участвовавшего в атаке на Мумбаи в конце ноября, с применением "сыворотки правды", чтобы окончательно решить вопрос об установлении его личности.

"Сыворотка правды" - условное название психоактивных веществ, используемых чаще всего спецслужбами для получения скрываемой человеком информации.

Действие "сыворотки правды" основано на том, чтобы получить доступ к сознанию и заставить человека бездумно говорить. При внутривенной инъекции препаратов барбитуратной группы (обычно используются скополамин, натрий-амител или натрий-пентотал), возникает "сумеречное" состояние сознания, так называемое "полусознание", при котором снимается "цензура сознания" и высвобождаются глубинные, истинные переживания и установки. В таком состоянии человек отвечает на задаваемые ему вопросы с детской простотой и непосредственностью.

Сам термин "сыворотка правды" появился в 30-е годы ХХ века. Работы же по изысканию такого "препарата" начались еще раньше. Ранней формой сыворотки правды был алкоголь. Ученые особенно активно взялись за поиски средства от лжи в ХХ веке. Акушер Роберт Хаус в 1916 году предложил для добычи истины вещество скополамин, которое притупляет сознание и облегчает муки роженицам. Но оказалось, что скополамин нередко вызывает ложные воспоминания. Затем стали применять пентотал соды. Проводились эксперименты и с ЛСД, псилоцибином и грибами amanita mascara . Пытались использовать амитал натрия, но ученые доказали, что субъектам с устойчивой психикой удается скрыть правду даже под влиянием препаратов, а неврастеники зачастую признаются в действиях, к которым они не имеют никакого отношения. В результате дальнейших работ появился пентотал натрия, который теперь используется во всем мире для того, чтобы получить информацию от людей, не желающих ее разглашать. Но все же существует вероятность того, что подобные меры могут привести к даче ложных показаний, поскольку одурманенный человек часто повторяет слова следователя или просто фантазирует.

Среди правоведов нет единого мнения о том, возможно ли использовать подобное вещество на законных основаниях. Некоторые юристы считают, что законным может быть использование сыворотки правды исключительно для сбора разведданных. Точно так же, хотя Женевские конвенции запрещают применение таких методов в отношении военнопленных, подозреваемые в терроризме не считаются военнопленными и не подпадают под действие конвенции.

В начале 2007 года применение пентотала в качестве "сыворотки правды" было официально одобрено для использования полицией города Мумбаи (Индия) при допросе подозреваемых в серийных убийствах. После сделанных инъекций серийный маньяк и его слуга-сообщник указали на места захоронения останков убитых ими детей.

По всей Московской области

Все районы Москвы

17 мобильных бригад

Вызов нарколога на дом от 4500 ₽

Современные детокс препараты

Гепатопротекторы и ноотропы

Препараты для снятия тревоги

Препараты для устранения тяги

Поддерживающие препараты

Сильные обезболивающие

Витаминные комплексы

Ионы для плазмы крови

Химическая формула препарата

На латинском языке Тиопентал натрия имеет звучание – Thiopentalum-natrium.

Химический состав препарат имеет следующий вид:

Этил
Натриевая соль
Метидбутил
Тиобарбитуровая кислота.

Пентотал в смертельных дозах используют для проведения эвтаназии животным, а также в роли смертельной инъекции для приговоренных к смерти заключенных. Препарат имеет следующую химическую формулу – C11H17NaO2S. Что касается внешнего вида – препарат представляет собой белый порошок кристаллической структуры. Пентотал имеет слабую растворимость в водной среде, но имеет отличную растворимость в этаноле.

Как возникло вещество?

Использование в медицине

Применение в лечебных целях

Пентотал замедляет активную деятельность нейронов центральной нервной системы. При терапевтических дозировках наблюдается повышенная сонливость. Увеличение дозировки может привести к опасным последствиям.

Препарат как правило применяется при следующих недугах:

При наркозе во время проведения незначительных хирургических вмешательств
Как вводная анестезия, которая предусматривает дальнейшее использование иных препаратов обезболивающего характера
При эпилептических приступах
При повышенном внутричерепном давлении
Как средство, предотвращающее гипоксию мозга
Для проведения наркотического анализа и синтеза в наркологии.

Лечиться препаратом без разрешения врача категорически запрещается, поскольку препарат имеет сильное действие и несет опасность при нарушении дозировки. Лечением наркомании должны заниматься исключительно высококвалифицированные наркологи.

ДЕТОКСИКАЦИЯ

Ликвидация острой интоксикации — вывод из запоя на дому под наблюдением опытных наркологов и реаниматологов используя только проверенные медикаменты.

КОРОТКИЕ СРОКИ

Оперативный вывод из запоя в Москве — максимально быстро и безопасно. Таким образом организм получит наименьшие повреждения и снизится риск возникновения осложнений.

ТАМ ГДЕ ВАМ УДОБНО

Вывод из запоя в Москве с выездом на дом, на работу или в номер гостиницы. Мы можем работать в любом месте, в котором Вам будет комфортно.

ВЫВОД ИЗ ЗАПОЯ КРУГЛОСУТОЧНО

Круглосуточная помощь — вывод из запоя на дому в Москве и в Московской области. Приступ может возникнуть в любой момент, с вызовом бригады наркологов нельзя затягивать. В таком состоянии любая минута на счету.

Читайте также: